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: ◆ From: 140.117.32.54 : 推 Jeffch:深度是多少? 05/09 05:43 : 推 xneptunex:用正己烷稀釋PDMS看看 05/09 09:51 稀釋可以降低PDMS黏稠度,在第一步抽真空的時候能讓使配好的PDMS內氣泡較快被抽光 : → tengyuan:深度沒量過,有用AFM量過但不準,凹下去的部分變尖的 05/09 13:41 : → tengyuan:有拍過SEM看正面,感覺應該是接近方波狀,所以才覺得AFM 05/09 13:42 : → tengyuan:不準,甲苯可以取代正己烷稀釋嗎?? 05/09 13:43 兩種我都用過,皆可溶PDMS,toluene揮發比較快,hexane較慢 : → tengyuan:因為樣品只有一塊,有非接觸可量出深度的儀器嗎? 05/09 13:46 : → tengyuan:我們學校有Alpha-Step,他解析度算高且是非接觸的嗎? 05/09 13:48 : → tengyuan:請問一下,如果我在基板上打了氧電漿和上脫膜劑,是否可 05/09 15:58 : → tengyuan:以增加成功率? 05/09 15:59 : 推 s75287:應該要切開看側面...y 05/09 16:14 : 推 s75287:Alpha-Step 是接觸式的 應該伸不進去你的孔洞 05/09 16:52 應該只有切開一途 : 推 s75287:脫模劑可能要揮發式的silane才行 ... 05/09 16:53 一般常見的silanization就只是把些許silane置入desiccators,放入sample後抽氣,腔 內低壓有助silane揮發,silane會自行在sample表面形成一個self-assembled monolayer (SAM)。 除了vapor-phase外其實還有liquid-phase的,據說效果還更持久,但我個人沒用過。 至於原PO用蒸鍍的方式我倒是沒做過。 : 推 s75287:但是我覺得流不進去是裡面卡空氣的關係.... 05/09 16:54 : 推 s75287:稀釋+抽真空才是王道... 05/09 16:54 當PDMS澆鑄上孔穴時,因為表面張力(表面處理)的原因會讓PDMS自行灌滿孔穴,其過程 依aspect ratio不同,時間可能從幾秒到幾分鐘,有文獻報導其灌滿的過程(理論計算 +實驗),如果表面處理沒做好造成孔穴內有空氣,之後再怎麼抽都無法把空氣抽出來。 反之,如果一開始表面處理有做好,PDMS會自己被"吸"進去 : → tengyuan:讓pdms自然固化是不是比用烘烤來的好? 05/09 21:34 : 推 s75287:感覺還是有一點差...說不出來的感覺...自己體會一下XD 05/10 10:56 : → tengyuan:s大,你就得用烤的會比自然固化來的好? 05/10 11:51 PDMS在不同溫度下固化會造成硬度不同,有文獻報導其固化溫度與Young's Modulus間 的關係,基本上溫度越高越硬,如果是室溫固化PDMS硬度大概跟橡皮筋一樣 XDD, 所以即使有翻模成功,可能出來也的東西都是倒的。 一開始請教原PO的sample深度是想確定模子aspect ratio,確實做過表面處理的模子應 可以翻出aspect ratio 1:5~1:10的形狀。然而因為硬度的關係超過一定aspect ratio 的PDMS會受 1.相鄰PDMS間作用力 2.與基板間作用力影響而倒下或彼此沾黏。 所以原PO的SAMPLE可能有翻模成功 (因有看到印子),但是都倒了或是彼此黏在一起(故 看不到繞射),PDMS因為導電性比較差,所以在這尺度本來就需要花一些力氣才能看到, 如果相黏在一起就更難看到了。 結論是如果PDMS太軟即使翻出來也會倒(和間距也有關),太硬可能會在脫模過程中斷掉。 我曾做過直徑約150 nm,高度約1 um的結構,不過脫模後看起來就像一團麵條...= =+ 目前超過1:10的結構要能直立大多是用H-PDMS。 若排除表面處理問題,建議原PO可以再看一下SEM。看是不是都倒了(太軟)或是斷在 模子裡面(裡面)。 --



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◆ From: 174.54.69.214
1F:推 tengyuan:感謝大大,我在SEM看不到有倒下的痕跡,也沒有不平的痕跡 05/10 17:51
2F:→ tengyuan:如果我放在室溫下讓他固化,脫模的時候是不是很容易弄斷? 05/10 17:52







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