作者sjsjsjsj (嗚...)
看板NCKU-IMM95
標題Re: [公告] 緊急事件~高等分生分組討論
時間Thu Dec 14 01:17:07 2006
※ 引述《mimiarea (小方)》之銘言:
: 最新情報顯示
: 聽說我們的分組要跟醫技所的分組協調
: 要把paper做成ppt報告
: 分醫所和醫技所各報一篇
: 而且是分組上課
: 意思就是~~
: 我們的第一組和醫技的第一組一起上課
: 然後呀~~
: 第一組的要把paper做成ppt報告
: 作業部分就是自己做囉~
: 第二組也是一樣喔
: 恐怖吧@@
就在剛剛我收到了醫技所寄來的急件.整合之前所辦的信件後..
所以...
分生上課方式為:
統一講義授課75分鐘後,將同學及老師分為二班做進行論文討論75分鐘。
而分班方式為"分醫所和醫技所都是第一組的同一班"---->暫稱"第一班"
"分醫所和醫技所都是第二組的同一班"---->暫稱"第二班"
成績以
課前作業完成、
課堂討論及
課後作業完成做評估
課堂討論:
在12/19當天分班帶開後...只要是分醫所的組就報
"Germline gain-of-function mutations in SOS1 cause Noonan syndrome"這篇
網址是~
http://0rz.tw/ee2fy (分醫所網站上也有)
醫技系負責另外一篇
"Gain-of-function SOS1 mutations cause a distinctive form of
Noonan syndrome"
網址是~
http://0rz.tw/922bM
另外還有更重要的是12/19上課就要準備好的
課前作業完成:
回答下列問題並請在12/19/06上課時繳交書面答案
1. Why the authors suspect SOS1 mutations play a role in Noonan syndrome?
2. List and define the functional domains of SOS1.
而12/19上完課之後會有
課後作業要完成:
回答下列問題並請在
01/23/07 下午5點前繳交
書面答案
蔣老師組請e-mail:
[email protected]
呂老師組請e-mail:
[email protected]
1. Why the authors think the mutations of SOS1,
such as M269R, D309Y, Y337C, R552G, and W729L, are hypermorphs?
Explain by the molecular and cellular mechanism of
gain-of-function of these mutations.
PS~! 究竟那一組是蔣老師組或呂老師組 會再告訴大家~
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 218.165.73.3
※ 編輯: sjsjsjsj 來自: 218.165.73.3 (12/14 01:20)