標題: 2026諾貝爾化學獎揭曉！破解生物的鏡像之謎，亨利卡甘與硤合憲三共享殊榮 新聞來源: https://www.storm.mg/article/11170644 風傳媒 李忠謙 https://i.imgur.com/kaakDeb.jpeg 2026年諾貝爾化學獎今（7）日揭曉，瑞典皇家科學院宣布由法國化學家亨利・卡甘（ Henri B. Kagan）與日本化學家硤合憲三共同獲獎，表彰他們兩人對「發現不對稱有機合 成中的非線性效應與自催化作用」的突破性貢獻，兩人將平分1200萬瑞典克朗獎金。 亨利・卡甘是法國南巴黎大學（又稱巴黎第十一大學，現已併入巴黎－薩克雷大學）的榮 譽教授與日本東京理科大學的榮譽教授硤合憲三雙雙獲得殊榮，得獎原因「不對稱有機合 成中的非線性效應」更是讓門外漢摸不著頭腦。當諾貝爾化學獎評審委員會主席海納·林 克（Heiner Linke）說出得獎原因：「亨利・卡甘和硤合憲三為一個存在超過一個世紀的 化學之謎——『同掌性』（homochirality）是如何產生的——提供解決方案，他們所設 計出的化學反應實在令人驚嘆。」 生命世界的單向偏好 早在19世紀，法國化學家巴斯德（Louis Pasteur）就透過顯微鏡發現，酒石酸晶體具有 兩種互為鏡像的形態。這些被稱為「鏡像異構物」（enantiomers）的分子，化學組成雖 然完全相同，立體排列方向卻相反，就像人的左右手一樣。不過當這種化學機制進入生命 體，分子卻不再呈現兩種鏡像結構，而是出現強烈的「同掌性」偏好（只會出現一種結構 ）。以構成人體蛋白質的胺基酸或DNA中的糖分子來說，幾乎都只存在其中一種鏡像型態 。 這種「掌性」（chirality）差異對現代製藥至關重要，因為藥物分子若與人體分子的「 掌性」方向不合，就無法在人體發生完整的正確作用。這就好比左手很難戴進右手手套， 一個藥物分子若必須與特定蛋白質、酵素或受體結合，分子的立體方向要是不對，即便化 學式一模一樣，但只要構造不同，恐怕就未必能發揮相同作用。 諾獎委員會的新聞稿指出，1960年代的「沙利多邁」（thalidomide）悲劇就是一次慘痛 教訓：這種藥物在 1950年代被當成「安全止吐安眠藥」推銷給孕婦，卻因藥物分子的兩 種鏡像在人體內作用截然不同，最後造成大量新生兒出現先天缺陷，成為史上最嚴重藥害 之一。 科學家與醫學家雖然找出藥害的機制，卻無法解決「怎麼做出與單一掌性分子結合的正確 藥物」。因為在人工的化學合成反應中製造掌性分子，往往會得到近乎一半左、一半右的 結果。如何精確提煉單一方向的分子，於是成為化學的重大挑戰。 非線性效應：打破對稱的關鍵 卡甘在1986年的研究，邁出打破平衡的關鍵一步。當時任職於巴黎南大學的卡甘，質疑學 界過往對催化劑的線性假設。他發現了一種「非線性效應」：當催化劑同時混合左右兩種 鏡像形態時，由「一左一右」配對成的催化劑，反應速度遠比「同左」或「同右」來得慢 。這種反應速率的差異，使得產物不再是完美的1比1，而是能將一方的比例顯著放大。 東京理科大學的硤合憲三更進一步設計出「自催化作用」（autocatalysis），讓分子能 夠自我複製。他在1995年發現，5-嘧啶基烷醇（5-pyrimidyl alkanol）的反應中，一開 始只會出現2%的微小不平衡，最終竟能放大至87%的絕對優勢。2003年，他更成功從無掌 性的分子組合出發，僅靠反應初期的隨機微小差距，就讓其中一種鏡像接管整個反應，純 度高達99.99%。 -- 附按：圖片註解 https://i.imgur.com/uVAOvmF.jpeg https://i.imgur.com/fqtH5hb.jpeg https://i.imgur.com/AgE85bB.jpeg https://i.imgur.com/P8Q8ZkU.jpeg https://i.imgur.com/IvAXW5V.jpeg -- 長亭外，古道邊，芳草碧連天。晚風拂柳笛聲殘，夕陽山外山。 天之涯，地之角，知交半零落。一壺濁酒盡餘歡，今宵別夢寒。 長亭外，古道邊，芳草碧連天。問君此去幾時還，來時莫徘徊。 天之涯，地之角，知交半零落。人生難得是歡聚，惟有別離多。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　——【現代】李叔同《送別》 --

※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 180.74.68.47 (馬來西亞) ※ 文章網址: https://webptt.com/m.aspx?n=bbs/IA/M.1791367927.A.330.html ※ 編輯: laptic (180.74.68.47 馬來西亞), 10/07/2026 20:04:13