标题: 2026诺贝尔化学奖揭晓！破解生物的镜像之谜，亨利卡甘与硖合宪三共享殊荣 新闻来源: https://www.storm.mg/article/11170644 风传媒 李忠谦 https://i.imgur.com/kaakDeb.jpeg 2026年诺贝尔化学奖今（7）日揭晓，瑞典皇家科学院宣布由法国化学家亨利・卡甘（ Henri B. Kagan）与日本化学家硖合宪三共同获奖，表彰他们两人对「发现不对称有机合 成中的非线性效应与自催化作用」的突破性贡献，两人将平分1200万瑞典克朗奖金。 亨利・卡甘是法国南巴黎大学（又称巴黎第十一大学，现已并入巴黎－萨克雷大学）的荣 誉教授与日本东京理科大学的荣誉教授硖合宪三双双获得殊荣，得奖原因「不对称有机合 成中的非线性效应」更是让门外汉摸不着头脑。当诺贝尔化学奖评审委员会主席海纳·林 克（Heiner Linke）说出得奖原因：「亨利・卡甘和硖合宪三为一个存在超过一个世纪的 化学之谜——『同掌性』（homochirality）是如何产生的——提供解决方案，他们所设 计出的化学反应实在令人惊叹。」 生命世界的单向偏好 早在19世纪，法国化学家巴斯德（Louis Pasteur）就透过显微镜发现，酒石酸晶体具有 两种互为镜像的形态。这些被称为「镜像异构物」（enantiomers）的分子，化学组成虽 然完全相同，立体排列方向却相反，就像人的左右手一样。不过当这种化学机制进入生命 体，分子却不再呈现两种镜像结构，而是出现强烈的「同掌性」偏好（只会出现一种结构 ）。以构成人体蛋白质的胺基酸或DNA中的糖分子来说，几乎都只存在其中一种镜像型态 。 这种「掌性」（chirality）差异对现代制药至关重要，因为药物分子若与人体分子的「 掌性」方向不合，就无法在人体发生完整的正确作用。这就好比左手很难戴进右手手套， 一个药物分子若必须与特定蛋白质、酵素或受体结合，分子的立体方向要是不对，即便化 学式一模一样，但只要构造不同，恐怕就未必能发挥相同作用。 诺奖委员会的新闻稿指出，1960年代的「沙利多迈」（thalidomide）悲剧就是一次惨痛 教训：这种药物在 1950年代被当成「安全止吐安眠药」推销给孕妇，却因药物分子的两 种镜像在人体内作用截然不同，最後造成大量新生儿出现先天缺陷，成为史上最严重药害 之一。 科学家与医学家虽然找出药害的机制，却无法解决「怎麽做出与单一掌性分子结合的正确 药物」。因为在人工的化学合成反应中制造掌性分子，往往会得到近乎一半左、一半右的 结果。如何精确提炼单一方向的分子，於是成为化学的重大挑战。 非线性效应：打破对称的关键 卡甘在1986年的研究，迈出打破平衡的关键一步。当时任职於巴黎南大学的卡甘，质疑学 界过往对催化剂的线性假设。他发现了一种「非线性效应」：当催化剂同时混合左右两种 镜像形态时，由「一左一右」配对成的催化剂，反应速度远比「同左」或「同右」来得慢 。这种反应速率的差异，使得产物不再是完美的1比1，而是能将一方的比例显着放大。 东京理科大学的硖合宪三更进一步设计出「自催化作用」（autocatalysis），让分子能 够自我复制。他在1995年发现，5-嘧啶基烷醇（5-pyrimidyl alkanol）的反应中，一开 始只会出现2%的微小不平衡，最终竟能放大至87%的绝对优势。2003年，他更成功从无掌 性的分子组合出发，仅靠反应初期的随机微小差距，就让其中一种镜像接管整个反应，纯 度高达99.99%。 -- 附按：图片注解 https://i.imgur.com/uVAOvmF.jpeg https://i.imgur.com/fqtH5hb.jpeg https://i.imgur.com/AgE85bB.jpeg https://i.imgur.com/P8Q8ZkU.jpeg https://i.imgur.com/IvAXW5V.jpeg -- 长亭外，古道边，芳草碧连天。晚风拂柳笛声残，夕阳山外山。 天之涯，地之角，知交半零落。一壶浊酒尽余欢，今宵别梦寒。 长亭外，古道边，芳草碧连天。问君此去几时还，来时莫徘徊。 天之涯，地之角，知交半零落。人生难得是欢聚，惟有别离多。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　——【现代】李叔同《送别》 --

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