http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/100701/17/28gt5.html 2010/07/01 12︰37 生活中心／台北報導 是否有眼皮下垂、手腳舉不起來、全身無力的經驗？別以為只是太疲憊，小心有可能得了 「肌無力症」。一般民眾對於肌無力症的認知不深，容易錯過早期治療的機會，甚至發生 就錯醫、白受罪的處境。忽略或置之不理，最後嚴重可能導致嚴重的呼吸衰竭！ 肌無力症（Myasthenia Gravis簡稱 MG） 是一種目前尚無法根治、且不容易被發現的疾 病，在台灣甚至被列為重大傷病之一。根據衛生署2008年資料統計，每十萬人有15.2人罹 患。肌無力症好發在40歲以下的女性及40歲以上的男性，患者的年齡從嬰幼兒到老年都有 ，目前最高齡的患者是97歲的女性。 此疾病最大的特點，是症狀會隨著長時間肌肉的使用而加重。臨床上發現，傍晚時最易出 現無力的症狀，休息後可獲得改善。因此導致肌無力症容易被忽略、難以發掘。約有九成 的患者有眼皮下垂的症狀，此外，常見的症狀還有看見兩個重複的影像、吞嚥咀嚼無力等 。 相較於其他亞洲國家，台灣患者的確診率高出許多。這都要歸功於一群默默付出的小天使 ，幫助大家認識這個疾病。他們不是別人，正是由肌無力症的病友們所組成之「中華民國 肌無力症關懷協會」。 透過協會病友們分享自己生病的經驗，從如何發現、如何配合治療，至組成志工輔導病友 及其家人，幫助認識與面對疾病。甚至，自掏腰包架設網站、出版刊物，讓一般大眾了解 這個疾病。也因此，幫助了更多的患者早期發現、及早接受治療。 此協會最特別之處，在於它是由病友主導的團體，可謂是亞洲地區病友支持團體的典範。 加上以新光醫院邱浩彰副院長為主的醫療團隊，長期與協會成功的運作模式，甚至吸引了 新加坡、泰國、馬來西亞、菲律賓、及印尼等多國專門研究 MG疾病的醫師特地遠道而來 ，來此觀摩並學習協會與醫療團隊如何緊密結合之運作。此外，亞洲各國醫療團隊為更深 入瞭解此疾病，組織了MG專門研究小组 （Special Interest Group of Myasthenia Gravis in Asia,簡稱為SIGMA），以進行國際間之相關學術交流。 肌無力症關懷協會方得時理事長表示，由於肌無力症初期的症狀常被患者誤認為一般感冒 或長期勞累所引起的無力感，患者常常延誤就醫，或無法對症下藥。因此，確診率不高， 是此病最可怕的地方。它是一種自體免疫疾病，自己體內應該用來抵禦外侮的免疫系統， 製造出不正常之乙醯膽鹼受體抗體，來攻擊自己的肌肉，導致肌肉無法正常運作，出現肌 肉無力現象。 肌無力症常見的治療方法有藥物治療，例如Mestinon美定隆（大力丸），血漿分離術或胸 腺切除手術等。也因肌無力症目前仍是無法根治的，許多患者在經歷了急性治療期後，仍 需常年靠藥物來減緩症狀及維持正常生活。但只要好好配合治療並改變生活方式，仍有機 會不必再依賴藥物，回到發病前的正常生活。 -- MLB 夢幻投手陣容︰ SP︰Roy Halladay、Tim Lincecum、CC Sabathia、Zack Greinke、Roy Oswalt、 Justin Verlander、Chris Carpenter、Felix Hernandez、Tim Hudson RP︰Francisco Cordero、Jose Valverde、Rafael Soriano、Joakim Soria --

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