http://tw.news.yahoo.com/article/url/d/a/100701/17/28gt5.html 2010/07/01 12︰37 生活中心／台北报导 是否有眼皮下垂、手脚举不起来、全身无力的经验？别以为只是太疲惫，小心有可能得了 「肌无力症」。一般民众对於肌无力症的认知不深，容易错过早期治疗的机会，甚至发生 就错医、白受罪的处境。忽略或置之不理，最後严重可能导致严重的呼吸衰竭！ 肌无力症（Myasthenia Gravis简称 MG） 是一种目前尚无法根治、且不容易被发现的疾 病，在台湾甚至被列为重大伤病之一。根据卫生署2008年资料统计，每十万人有15.2人罹 患。肌无力症好发在40岁以下的女性及40岁以上的男性，患者的年龄从婴幼儿到老年都有 ，目前最高龄的患者是97岁的女性。 此疾病最大的特点，是症状会随着长时间肌肉的使用而加重。临床上发现，傍晚时最易出 现无力的症状，休息後可获得改善。因此导致肌无力症容易被忽略、难以发掘。约有九成 的患者有眼皮下垂的症状，此外，常见的症状还有看见两个重复的影像、吞咽咀嚼无力等 。 相较於其他亚洲国家，台湾患者的确诊率高出许多。这都要归功於一群默默付出的小天使 ，帮助大家认识这个疾病。他们不是别人，正是由肌无力症的病友们所组成之「中华民国 肌无力症关怀协会」。 透过协会病友们分享自己生病的经验，从如何发现、如何配合治疗，至组成志工辅导病友 及其家人，帮助认识与面对疾病。甚至，自掏腰包架设网站、出版刊物，让一般大众了解 这个疾病。也因此，帮助了更多的患者早期发现、及早接受治疗。 此协会最特别之处，在於它是由病友主导的团体，可谓是亚洲地区病友支持团体的典范。 加上以新光医院邱浩彰副院长为主的医疗团队，长期与协会成功的运作模式，甚至吸引了 新加坡、泰国、马来西亚、菲律宾、及印尼等多国专门研究 MG疾病的医师特地远道而来 ，来此观摩并学习协会与医疗团队如何紧密结合之运作。此外，亚洲各国医疗团队为更深 入了解此疾病，组织了MG专门研究小组 （Special Interest Group of Myasthenia Gravis in Asia,简称为SIGMA），以进行国际间之相关学术交流。 肌无力症关怀协会方得时理事长表示，由於肌无力症初期的症状常被患者误认为一般感冒 或长期劳累所引起的无力感，患者常常延误就医，或无法对症下药。因此，确诊率不高， 是此病最可怕的地方。它是一种自体免疫疾病，自己体内应该用来抵御外侮的免疫系统， 制造出不正常之乙醯胆硷受体抗体，来攻击自己的肌肉，导致肌肉无法正常运作，出现肌 肉无力现象。 肌无力症常见的治疗方法有药物治疗，例如Mestinon美定隆（大力丸），血浆分离术或胸 腺切除手术等。也因肌无力症目前仍是无法根治的，许多患者在经历了急性治疗期後，仍 需常年靠药物来减缓症状及维持正常生活。但只要好好配合治疗并改变生活方式，仍有机 会不必再依赖药物，回到发病前的正常生活。 -- MLB 梦幻投手阵容︰ SP︰Roy Halladay、Tim Lincecum、CC Sabathia、Zack Greinke、Roy Oswalt、 Justin Verlander、Chris Carpenter、Felix Hernandez、Tim Hudson RP︰Francisco Cordero、Jose Valverde、Rafael Soriano、Joakim Soria --

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