作者jinmaw (金毛)
看板Hate
標題張家又上新聞了
時間Fri Apr 8 20:07:01 2005
幹
我1/7就在我的版上po過一篇文章
現在拿來跟大家分享一下
文章如下：
高雄市法制局科長得以帶病兒出國就醫
這件事更是讓我想了又想
輿論更是大逆轉
從一開始的關心同情轉向理性思考甚至撻伐
台灣社會是否有必要挹注這麼多金錢給予張家赴美就醫?
台灣患罕見疾病的人不是只有張家
處境悽慘可憐不亞於張家更有甚者
當台大醫院跳出來說
早就已經幫張家配好對了 健保有給付 人種相同骨隨移植成功率更高等理由後
我更進一步深思
赴美就醫真的能治癒疾病?
台灣的醫術真的那麼禁不起考驗?
我們有多少能力就做多少事
張家絕對有能力負擔他們的家的病兒在台灣就醫
非得赴美的理由 我實在無法接受
更甭論是否有必要耗費這麼多社會資源
ALD是無法治癒的疾病
骨髓移植也只能延緩發病的時間
今天就算張家老大跟老三都移植成功了
那以後復發的時候呢? 難道又要再募款一次
再去美國移植骨髓一次?
新感想
幹 之前新聞報過台灣其他有ALD患者的家庭
他們家根本買不起油
也沒向外界求援
兒子病發到失去行為能力
他們也還是獨力承擔（這個家庭父死 母無固定工作）
今天張家
幹 拿了一大筆錢去美國
相信美國醫術嘛 幹嘛還要台灣支持你喝油
說什麼錢要留著長期醫療使用
幹 台灣有多少人要靠健保啊
大多數的人可都沒有大筆捐款可用
我咧幹幹幹
拿了那麼多錢
還要台灣健保支持你
幹嘛不去吃大便啦
不相信台灣醫療 又要台灣醫療資源的支持
天底下哪有這種事
幹
他們去美國這麼久
什麼鳥也沒移植
美國醫生說骨髓移植風險高
要觀察久一點
好了吧
當初不是急的要命？
說什麼移植刻不容緩？
說什麼去美國可以很快就開始移植
根本就是狗屁嘛
要喝羅輪佐的油
自己拿錢去買啦 幹
不想買就喝羅賴把的洨啦
幹
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