作者jinmaw (金毛)
看板Hate
标题张家又上新闻了
时间Fri Apr 8 20:07:01 2005
干
我1/7就在我的版上po过一篇文章
现在拿来跟大家分享一下
文章如下：
高雄市法制局科长得以带病儿出国就医
这件事更是让我想了又想
舆论更是大逆转
从一开始的关心同情转向理性思考甚至挞伐
台湾社会是否有必要挹注这麽多金钱给予张家赴美就医?
台湾患罕见疾病的人不是只有张家
处境凄惨可怜不亚於张家更有甚者
当台大医院跳出来说
早就已经帮张家配好对了 健保有给付 人种相同骨随移植成功率更高等理由後
我更进一步深思
赴美就医真的能治癒疾病?
台湾的医术真的那麽禁不起考验?
我们有多少能力就做多少事
张家绝对有能力负担他们的家的病儿在台湾就医
非得赴美的理由 我实在无法接受
更甭论是否有必要耗费这麽多社会资源
ALD是无法治癒的疾病
骨髓移植也只能延缓发病的时间
今天就算张家老大跟老三都移植成功了
那以後复发的时候呢? 难道又要再募款一次
再去美国移植骨髓一次?
新感想
干 之前新闻报过台湾其他有ALD患者的家庭
他们家根本买不起油
也没向外界求援
儿子病发到失去行为能力
他们也还是独力承担（这个家庭父死 母无固定工作）
今天张家
干 拿了一大笔钱去美国
相信美国医术嘛 干嘛还要台湾支持你喝油
说什麽钱要留着长期医疗使用
干 台湾有多少人要靠健保啊
大多数的人可都没有大笔捐款可用
我咧干干干
拿了那麽多钱
还要台湾健保支持你
干嘛不去吃大便啦
不相信台湾医疗 又要台湾医疗资源的支持
天底下哪有这种事
干
他们去美国这麽久
什麽鸟也没移植
美国医生说骨髓移植风险高
要观察久一点
好了吧
当初不是急的要命？
说什麽移植刻不容缓？
说什麽去美国可以很快就开始移植
根本就是狗屁嘛
要喝罗轮佐的油
自己拿钱去买啦 干
不想买就喝罗赖把的洨啦
干
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◆ From: 61.230.46.158
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