※ 引述《giveUstars (牧民)》之銘言： : ※ 引述《Tosca ( )》之銘言： : : 冠狀病毒也逐漸從低傳染、高致死的SARS病毒，逐漸演變成為高傳染、低致死的武漢肺炎 : : 病毒！它可能漸漸演變成為流感一樣的病毒，換句話說，它可能成為持續存在、週期循環 : : 的傳染病。因應這種「冠狀病毒流感化」的演變，我們應該要加強武漢肺炎防治藥物的研 : : 發與量產，包括快篩試劑、抗病毒藥物以及疫苗等藥物都正在研發當中，希望都能夠早日 : : 研發成功，來確保人類的免受疫災之難！ : 白話文就是 : 目前死守黑水溝的決戰境外做法，很可能過陣子就需要調降。 : 我認為這其實也是非常合理的應對方式，畢竟在面對一開始未知的疫病 : 起手先拉高防疫等級，等資訊逐漸明朗後判斷資源不足打持久戰， : 或者整個台灣沒辦法承受長達數月甚至年的黑水溝封閉戰法 : 接著逐步降低民眾恐慌，下調防疫能量讓輕症在基層治療、重症才去專責醫院治療 : 這應該是後續政府想要努力的方向。 : 我是覺得大家不用太過恐慌，這個病毒畢竟有現成的RNA藥物可以嘗試 : 若能取得足夠比例的效果，也許特效藥物很快就會量產了。 不能同意你更多了。底下聊一下快篩試劑、抗病毒藥物以及疫苗。先來說疫苗。 用來治療流行病的方法，疫苗當之無愧。最早就在中國與印度用來治療天花，它是一種 有效的預防與治療方法，之後巴斯德用來治療狂犬病、金納(Edward Jenner)用種牛痘 來防止天花的傳染。(中國很早就有種人痘來預防天花，但中國人不喝牛奶，不然就有 機會發明牛痘法。咳咳，純屬玩笑。我個人認為「洋奶」性甘醇~~)其實金納的牛痘法 早在李時珍的本草綱目就有記載，而起還是口服的方法。以上是題外話。 疫苗的研發其實是很花心力的，它並不只包含引起我們對抗的病毒而已，還有參有 幫助啟動免疫系統的物質，甚至是含有少量的汞。最令人頭痛的問題在於，疫苗病毒 必須用細胞大量培養，而且必須排除細胞本身就有的已知(遭到汙染)或(未知)病毒 例如: 1950年代的沙賓及沙克疫苗(小兒麻痺疫苗)、腺病毒疫苗。當然也有失敗的 例子，像是早期的天花疫苗(嚴重的過敏反應)、1947年的流感疫苗(疫苗完全無效) 時間拉近一點就是大家熟知的愛滋病疫苗(疫苗完全無效)。 以前這些疫苗種類不外乎來自於1.用活病毒(減毒)2.用殺死的病毒 來製作。不過， 在集滿分子生物學這門科技點數之後，科學家只要知道病毒的分子構造就可以用 基因遺傳工程與電腦分子模擬技術(或是奈米技術)來製造出會引起人體對病毒產生 免疫反應的病毒蛋白，再藉由這個人工的產物做出次體疫苗(subunit vaccine)。 再來就是抗病毒藥物的研發，這類藥物的發展比起疫苗晚了很多。每一種病毒都有 它獨特的致病與複製自己的方式，必須詳細了解這個過程來設計藥物(依據病毒的 三度空間分子構造)。抗病毒藥物除了「先研究不傷身體，再講究效果」以外，最 重要的是找出病毒可被攻擊的地方。(細節就不多說了。) 目前多半是阻止病毒複製它遺傳物質(核酸)的過程作為手段來發展出抗病毒藥物， 例如:AZT(抗愛滋病毒藥物)、Ribavirin(治療C肝，亦是抗SARS用藥) 造成流感、SARS與這次支那病毒的元兇是冠狀病毒，它的基因體都是單鍊的RNA (7~8段RNA組成)。這種RNA的核酸序列複製時容易產生突變，也容易與其他種病毒的 RNA交換產生新品種，因此變異非常快。當身體好不容易產生抗體或是剛研發出 抗病毒藥物與疫苗時，病毒的基因又改變，造成開發疫苗與藥物的困難度。 最後是快篩試劑。目前除了用病毒液進行電子顯微鏡檢查外，還有RT-PCR試驗與 免疫血清作病毒鑑定。PCR是一種研究核酸的方法，它的方法類似燒錄器，可以快速 地反覆複製微量、特定的核酸(偵測某個病毒的核酸需要很高的特異姓。)達到容易 偵測的數量。 以上 reference 1.Wiki 2.病毒的故事 3.衛生福利部疾病管制署 -- 對流血一週仍然不死的生物千萬不能大意……。 --

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