※ 引述《giveUstars (牧民)》之铭言： : ※ 引述《Tosca ( )》之铭言： : : 冠状病毒也逐渐从低传染、高致死的SARS病毒，逐渐演变成为高传染、低致死的武汉肺炎 : : 病毒！它可能渐渐演变成为流感一样的病毒，换句话说，它可能成为持续存在、周期循环 : : 的传染病。因应这种「冠状病毒流感化」的演变，我们应该要加强武汉肺炎防治药物的研 : : 发与量产，包括快筛试剂、抗病毒药物以及疫苗等药物都正在研发当中，希望都能够早日 : : 研发成功，来确保人类的免受疫灾之难！ : 白话文就是 : 目前死守黑水沟的决战境外做法，很可能过阵子就需要调降。 : 我认为这其实也是非常合理的应对方式，毕竟在面对一开始未知的疫病 : 起手先拉高防疫等级，等资讯逐渐明朗後判断资源不足打持久战， : 或者整个台湾没办法承受长达数月甚至年的黑水沟封闭战法 : 接着逐步降低民众恐慌，下调防疫能量让轻症在基层治疗、重症才去专责医院治疗 : 这应该是後续政府想要努力的方向。 : 我是觉得大家不用太过恐慌，这个病毒毕竟有现成的RNA药物可以尝试 : 若能取得足够比例的效果，也许特效药物很快就会量产了。 不能同意你更多了。底下聊一下快筛试剂、抗病毒药物以及疫苗。先来说疫苗。 用来治疗流行病的方法，疫苗当之无愧。最早就在中国与印度用来治疗天花，它是一种 有效的预防与治疗方法，之後巴斯德用来治疗狂犬病、金纳(Edward Jenner)用种牛痘 来防止天花的传染。(中国很早就有种人痘来预防天花，但中国人不喝牛奶，不然就有 机会发明牛痘法。咳咳，纯属玩笑。我个人认为「洋奶」性甘醇~~)其实金纳的牛痘法 早在李时珍的本草纲目就有记载，而起还是口服的方法。以上是题外话。 疫苗的研发其实是很花心力的，它并不只包含引起我们对抗的病毒而已，还有参有 帮助启动免疫系统的物质，甚至是含有少量的汞。最令人头痛的问题在於，疫苗病毒 必须用细胞大量培养，而且必须排除细胞本身就有的已知(遭到污染)或(未知)病毒 例如: 1950年代的沙宾及沙克疫苗(小儿麻痹疫苗)、腺病毒疫苗。当然也有失败的 例子，像是早期的天花疫苗(严重的过敏反应)、1947年的流感疫苗(疫苗完全无效) 时间拉近一点就是大家熟知的爱滋病疫苗(疫苗完全无效)。 以前这些疫苗种类不外乎来自於1.用活病毒(减毒)2.用杀死的病毒 来制作。不过， 在集满分子生物学这门科技点数之後，科学家只要知道病毒的分子构造就可以用 基因遗传工程与电脑分子模拟技术(或是奈米技术)来制造出会引起人体对病毒产生 免疫反应的病毒蛋白，再藉由这个人工的产物做出次体疫苗(subunit vaccine)。 再来就是抗病毒药物的研发，这类药物的发展比起疫苗晚了很多。每一种病毒都有 它独特的致病与复制自己的方式，必须详细了解这个过程来设计药物(依据病毒的 三度空间分子构造)。抗病毒药物除了「先研究不伤身体，再讲究效果」以外，最 重要的是找出病毒可被攻击的地方。(细节就不多说了。) 目前多半是阻止病毒复制它遗传物质(核酸)的过程作为手段来发展出抗病毒药物， 例如:AZT(抗爱滋病毒药物)、Ribavirin(治疗C肝，亦是抗SARS用药) 造成流感、SARS与这次支那病毒的元凶是冠状病毒，它的基因体都是单链的RNA (7~8段RNA组成)。这种RNA的核酸序列复制时容易产生突变，也容易与其他种病毒的 RNA交换产生新品种，因此变异非常快。当身体好不容易产生抗体或是刚研发出 抗病毒药物与疫苗时，病毒的基因又改变，造成开发疫苗与药物的困难度。 最後是快筛试剂。目前除了用病毒液进行电子显微镜检查外，还有RT-PCR试验与 免疫血清作病毒监定。PCR是一种研究核酸的方法，它的方法类似烧录器，可以快速 地反覆复制微量、特定的核酸(侦测某个病毒的核酸需要很高的特异姓。)达到容易 侦测的数量。 以上 reference 1.Wiki 2.病毒的故事 3.卫生福利部疾病管制署 -- 对流血一周仍然不死的生物千万不能大意……。 --

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