※ 引述《pttnull (pttnull)》之銘言： : 大家好: : 剛看新聞余天女兒得大腸癌,後來有做基因檢測,確認她的基因 : 比正常人容易得癌5倍 : 請問她是去分析基因的排列嗎?我們一般人有必要去做分析嗎? : 費用會很貴嗎 : thx 其實我不知道余苑綺到底做的是哪些基因 大多數一般人所遭遇的大腸癌風險因子可能還是跟飲食有關 (高脂低纖、愛紅肉、愛炸物、菸酒、肥胖) 所以在關心看不到的基因以前 可以先檢查一下自己的飲食習慣 當然，家族遺傳性大腸癌是存在的 又可以粗分兩大類 一類跟多發性息肉有關 (譬如familial adenomatous polyposis, FAP) 一類是非多發性息肉的遺傳性大腸癌 (hereditary nonpolyposis colorectal cancer, HNPCC) 前者是基因的異常會在消化道產生成百上千的息肉進而早發性的癌化 後者跟DNA修補功能異常有關 雖然不會產生如FAP般這麼多息肉，但是息肉癌化的速度高於常人 因此要不要接受基因分析 大多數的人其實不需要，顧好自己的生活飲食比較實在 除非 1. 你家族中有多發性消化道息肉的患者 2. 家族中連續兩代有三個(含)人以上得到大腸癌、小腸腫瘤、子宮內膜癌 3. 以上至少有一人是你的一等親 4. 以上至少一人在50歲以前被診斷出癌症 那麼，你可以考慮做基因檢測 現在雖然還沒有成熟的基因治療 但是在篩檢策略上會有所不同 若基因確認你是高危險群 一方面意味著你的家人也要做篩檢 另一方面就是你接受大腸鏡篩檢的頻率需要比一般風險的人來的密集 目前美國的篩檢建議是1~2年做一次檢查 總之 基因檢測有他的價值 但也不用因為他聽起來很先進就去驗 更何況目前已知根大腸癌相關的基因不下十幾個 就算診所驗出來是陰性也不代表你免於大腸癌的風險 根據你的家族病史、擔心程度 評估看看有無益處再決定吧 以上意見供你參考 --

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