※ 引述《pttnull (pttnull)》之铭言： : 大家好: : 刚看新闻余天女儿得大肠癌,後来有做基因检测,确认她的基因 : 比正常人容易得癌5倍 : 请问她是去分析基因的排列吗?我们一般人有必要去做分析吗? : 费用会很贵吗 : thx 其实我不知道余苑绮到底做的是哪些基因 大多数一般人所遭遇的大肠癌风险因子可能还是跟饮食有关 (高脂低纤、爱红肉、爱炸物、菸酒、肥胖) 所以在关心看不到的基因以前 可以先检查一下自己的饮食习惯 当然，家族遗传性大肠癌是存在的 又可以粗分两大类 一类跟多发性息肉有关 (譬如familial adenomatous polyposis, FAP) 一类是非多发性息肉的遗传性大肠癌 (hereditary nonpolyposis colorectal cancer, HNPCC) 前者是基因的异常会在消化道产生成百上千的息肉进而早发性的癌化 後者跟DNA修补功能异常有关 虽然不会产生如FAP般这麽多息肉，但是息肉癌化的速度高於常人 因此要不要接受基因分析 大多数的人其实不需要，顾好自己的生活饮食比较实在 除非 1. 你家族中有多发性消化道息肉的患者 2. 家族中连续两代有三个(含)人以上得到大肠癌、小肠肿瘤、子宫内膜癌 3. 以上至少有一人是你的一等亲 4. 以上至少一人在50岁以前被诊断出癌症 那麽，你可以考虑做基因检测 现在虽然还没有成熟的基因治疗 但是在筛检策略上会有所不同 若基因确认你是高危险群 一方面意味着你的家人也要做筛检 另一方面就是你接受大肠镜筛检的频率需要比一般风险的人来的密集 目前美国的筛检建议是1~2年做一次检查 总之 基因检测有他的价值 但也不用因为他听起来很先进就去验 更何况目前已知根大肠癌相关的基因不下十几个 就算诊所验出来是阴性也不代表你免於大肠癌的风险 根据你的家族病史、担心程度 评估看看有无益处再决定吧 以上意见供你参考 --

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