作者DEARSOL (SOL)
看板Chemistry
標題[有機] 關於芳香族的取代基反應的位向問題
時間Sat Jan 9 01:43:15 2016
http://i.imgur.com/2Sut3SY.jpg
http://i.imgur.com/Mw2l0vX.jpg
上面這張圖為何是o,p的位向 而不是m呢
我看了表 感覺它跟NR3+是差不多的
http://i.imgur.com/S3a6CaA.jpg
另外這個該怎麼判斷它是o,p 還是m?
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1F：→ swallow0911: -NR3+ 跟 -NR3差一對孤電子對差很多吧 01/09 01:59
2F：→ swallow0911: 上面打錯 -NR2 ,-NR2應該跟NH2比較像 01/09 02:00
3F：→ DEARSOL: 是因為他分子式是多一個電子 而變成活化基嗎? 01/09 02:08
4F：→ DEARSOL: NR2-跟OR- 都是多電子 而判斷成活化基 是這個意思嗎？ 01/09 02:12
5F：→ swallow0911: 有 lone pair就可以對加成後產生的正電荷共振穩定 01/09 10:07
6F：→ swallow0911: -NR3+ 沒有lone pair 所以不會共振 01/09 10:09
7F：推 tdjpl: 你把lone pair加進苯環共振答案就出來了 01/10 19:35
8F：推 keith780614: 可是amine在H2SO4中，應該會被protonate，形成NHR2+ 01/12 13:09
9F：→ keith780614: 這樣產物應該是meta吧?? 01/12 13:09
10F：推 tdjpl: lone pair 和苯環共振能量應該比protonate能量低吧 01/13 19:55