作者DEARSOL (SOL)
看板Chemistry
标题[有机] 关於芳香族的取代基反应的位向问题
时间Sat Jan 9 01:43:15 2016
http://i.imgur.com/2Sut3SY.jpg
http://i.imgur.com/Mw2l0vX.jpg
上面这张图为何是o,p的位向 而不是m呢
我看了表 感觉它跟NR3+是差不多的
http://i.imgur.com/S3a6CaA.jpg
另外这个该怎麽判断它是o,p 还是m?
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1F：→ swallow0911: -NR3+ 跟 -NR3差一对孤电子对差很多吧 01/09 01:59
2F：→ swallow0911: 上面打错 -NR2 ,-NR2应该跟NH2比较像 01/09 02:00
3F：→ DEARSOL: 是因为他分子式是多一个电子 而变成活化基吗? 01/09 02:08
4F：→ DEARSOL: NR2-跟OR- 都是多电子 而判断成活化基 是这个意思吗？ 01/09 02:12
5F：→ swallow0911: 有 lone pair就可以对加成後产生的正电荷共振稳定 01/09 10:07
6F：→ swallow0911: -NR3+ 没有lone pair 所以不会共振 01/09 10:09
7F：推 tdjpl: 你把lone pair加进苯环共振答案就出来了 01/10 19:35
8F：推 keith780614: 可是amine在H2SO4中，应该会被protonate，形成NHR2+ 01/12 13:09
9F：→ keith780614: 这样产物应该是meta吧?? 01/12 13:09
10F：推 tdjpl: lone pair 和苯环共振能量应该比protonate能量低吧 01/13 19:55