大家好 因為很久沒有碰有機了 現在後醫拿起來念有一些問題... 不知道能否幫我解答一下... 感謝!! 1) cyclopropane + H2 在H2SO4下被開環成propane的機制.... 2) C-H C-O C-C 中 C-C 鍵明明就比 C-O 鍵短 為什麼 C-O 的鍵結力量較強? 3) 以單純的 alkane 異構物來說 為什麼支鏈越多穩定性越高(燃燒放熱較少) 4) Alkane 鹵化的時候為什麼如果用I2做為鹵素 在RDS中 CH4 + I‧ -> ‧CH3 + HI 這步的活化能比起其他鹵素(Cl2 Br2等)來說 異常的高? 5) 進行鹵化的時候有時候會用 free radiacal initiator 像AIBN或者用ROOR 我想問一下 ‧RO可以把CCl4的其中一個Cl拔掉給RO 變成ROCl + ‧CCl3 為什麼 ‧RO沒有辦法把 Cl-Cl變成 ROCl + ‧Cl? 如果單純是鍵強的問題 同樣的為什麼 C-Cl會比 Cl2好斷!? 6) 在 CFCs破壞臭氧藏的反應中 第一步反應 CF2Cl2 (UV下) -> ‧CF2Cl + ‧Cl 為什麼被打出來的是 Cl 不是 F... 還是說都會被打出來.....後續反應單純就是會不一樣這樣而已... 7) 進行 alkane 的偶合 (R1 + R2 -> R1-R2) 時 為什麼用RNa的反應性會高過 RLi 或者RMgX 以上...拜託有機神手們了了!!! --

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