大家好 因为很久没有碰有机了 现在後医拿起来念有一些问题... 不知道能否帮我解答一下... 感谢!! 1) cyclopropane + H2 在H2SO4下被开环成propane的机制.... 2) C-H C-O C-C 中 C-C 键明明就比 C-O 键短 为什麽 C-O 的键结力量较强? 3) 以单纯的 alkane 异构物来说 为什麽支链越多稳定性越高(燃烧放热较少) 4) Alkane 卤化的时候为什麽如果用I2做为卤素 在RDS中 CH4 + I‧ -> ‧CH3 + HI 这步的活化能比起其他卤素(Cl2 Br2等)来说 异常的高? 5) 进行卤化的时候有时候会用 free radiacal initiator 像AIBN或者用ROOR 我想问一下 ‧RO可以把CCl4的其中一个Cl拔掉给RO 变成ROCl + ‧CCl3 为什麽 ‧RO没有办法把 Cl-Cl变成 ROCl + ‧Cl? 如果单纯是键强的问题 同样的为什麽 C-Cl会比 Cl2好断!? 6) 在 CFCs破坏臭氧藏的反应中 第一步反应 CF2Cl2 (UV下) -> ‧CF2Cl + ‧Cl 为什麽被打出来的是 Cl 不是 F... 还是说都会被打出来.....後续反应单纯就是会不一样这样而已... 7) 进行 alkane 的偶合 (R1 + R2 -> R1-R2) 时 为什麽用RNa的反应性会高过 RLi 或者RMgX 以上...拜托有机神手们了了!!! --

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