首先當然要熟記各種name reaction! 有機化學除了自由基的化學之外,大致上可以看成是酸鹼反應與其變化, 強的鹼和強的酸反應是第一優先,而幾個不同類型的反應在速率上有很大差異, 用這兩個原則去判斷反應物如何互相作用可以抓到大部份的反應... 例如:電子轉移的氧化還原反應發生的速率可以說是最快的, 而質子轉移(酸鹼中和)的速率也遠快於親核性取代反應... 由於有機有很多類型反應... 所以看起來十分繁雜,but, 請謹記: 若 A + B --> C 則同時代表了C的合成與A(或B)的化學反應, -H2O 例 醇 + 羧酸 --------> 酯 你記得這個反應是酯的合成,也記得這個反應是醇的化學變化, 但是要能記得這兩個反應是相同的, 記得了酯的合成,就不要再重複記一次醇的化學變化了... 這樣記憶的反應量就會減半, 換言之,要了解反應的過程(機制),而不是一直死背反應... 反應的機制,大原則就是上面所謂的酸鹼反應,並以反應速率差異來判斷何者優先! 另外,自由基反應涉及化學鍵均勻斷裂,所以鍵能較低者化學鍵原則上先發生斷裂! 再舉一個例子 CrO3 甲醇 二甲胺 Z RCH2OH ----> 化合物X ----> X甲酯 ------> 化合物Y ---> RCH2NMe2 硫酸 | 氨水 鹼性溴水 化合物W --------> RNH2 已知:CrO3是氧化劑,一級醇可被氧化為醛RCHO或羧酸RCOOH, 又:化合物X與甲醇反應得到甲酯,故化合物X為對應的羧酸RCOOH 次之:X甲酯與二甲胺反應為醯胺化,故化合物Y為對應的N,N-二甲醯胺(RCONMe2) 第三:化合物Y與試劑Z反應得到還原產物三級胺,表示C=O被還原為CH2, Z應為強還原劑LAH 第四:X甲酯與氨水進行醯胺化,化合物W應為對應的醯胺(RCONH2) 第五:鹼性溴水下一級醯胺行Hoffmann Degradation,由RCONH2變為RNH2 首先:不確定氧化產物為何,可用後續反應結果來推論, 最後產物為X甲酯,酯由醇與羧酸而來,故化合物X為RCOOH, 接著:由X進行醯胺化,二甲胺與酯反應生成二甲醯胺RCONMe2, 與氨水反應生RCONH2,故Y為RCONMe2,W為RCONH2 後來:RCONMe2變為RCH2NMe2屬於還原反應,故試劑Z可為LAH, 而RCONH2可與鹼性溴水反應生成RNH2,故可再確認W為RCONH2. 前後互推法... 希望對你有幫助!!!!!!!!! -- 自縱泠海苦風波 懶向人間喚奈何 名士何妨知己少 英雄總是布衣多 ~~劉銘傳 --

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