首先当然要熟记各种name reaction! 有机化学除了自由基的化学之外,大致上可以看成是酸硷反应与其变化, 强的硷和强的酸反应是第一优先,而几个不同类型的反应在速率上有很大差异, 用这两个原则去判断反应物如何互相作用可以抓到大部份的反应... 例如:电子转移的氧化还原反应发生的速率可以说是最快的, 而质子转移(酸硷中和)的速率也远快於亲核性取代反应... 由於有机有很多类型反应... 所以看起来十分繁杂,but, 请谨记: 若 A + B --> C 则同时代表了C的合成与A(或B)的化学反应, -H2O 例 醇 + 羧酸 --------> 酯 你记得这个反应是酯的合成,也记得这个反应是醇的化学变化, 但是要能记得这两个反应是相同的, 记得了酯的合成,就不要再重复记一次醇的化学变化了... 这样记忆的反应量就会减半, 换言之,要了解反应的过程(机制),而不是一直死背反应... 反应的机制,大原则就是上面所谓的酸硷反应,并以反应速率差异来判断何者优先! 另外,自由基反应涉及化学键均匀断裂,所以键能较低者化学键原则上先发生断裂! 再举一个例子 CrO3 甲醇 二甲胺 Z RCH2OH ----> 化合物X ----> X甲酯 ------> 化合物Y ---> RCH2NMe2 硫酸 | 氨水 硷性溴水 化合物W --------> RNH2 已知:CrO3是氧化剂,一级醇可被氧化为醛RCHO或羧酸RCOOH, 又:化合物X与甲醇反应得到甲酯,故化合物X为对应的羧酸RCOOH 次之:X甲酯与二甲胺反应为醯胺化,故化合物Y为对应的N,N-二甲醯胺(RCONMe2) 第三:化合物Y与试剂Z反应得到还原产物三级胺,表示C=O被还原为CH2, Z应为强还原剂LAH 第四:X甲酯与氨水进行醯胺化,化合物W应为对应的醯胺(RCONH2) 第五:硷性溴水下一级醯胺行Hoffmann Degradation,由RCONH2变为RNH2 首先:不确定氧化产物为何,可用後续反应结果来推论, 最後产物为X甲酯,酯由醇与羧酸而来,故化合物X为RCOOH, 接着:由X进行醯胺化,二甲胺与酯反应生成二甲醯胺RCONMe2, 与氨水反应生RCONH2,故Y为RCONMe2,W为RCONH2 後来:RCONMe2变为RCH2NMe2属於还原反应,故试剂Z可为LAH, 而RCONH2可与硷性溴水反应生成RNH2,故可再确认W为RCONH2. 前後互推法... 希望对你有帮助!!!!!!!!! -- 自纵泠海苦风波 懒向人间唤奈何 名士何妨知己少 英雄总是布衣多 ~~刘铭传 --

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