作者netpp (吉米)
看板Chemistry
標題[實驗] 對column加壓....
時間Tue Mar 18 14:29:10 2008
想請問一下 就是流column時 它流的速度太慢了
加上column太大一管(二公升的column....= =)
可能流一整天都還流不到收集的量
如果說我利用一台小泵加壓的話 是可以加快它的速度
不過我不知道這樣對我最後的結果會不會有影響
加上我的sample 兩點靠的有點近
所以加壓的話 會不會造成兩點分不開？？
請板上的高手解答.....先謝謝了
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流column真是一件考驗耐心的事啊= =
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.135.98.109
1F：推 yhy:自製HPLC? 頗有fu阿 哈哈 03/18 15:49
2F：→ netpp:我是甩來純化東西的= = 03/18 15:56
3F：→ epiphone0226:應該要用mobile phase調整去分點，compound在管柱內 03/18 17:07
4F：→ epiphone0226:會怎樣不知道哩,所以流的時間縮短是對的 03/18 17:08
5F：推 tgxs:加壓會影響 不過影響不大(以我的經驗) 03/18 17:46
6F：推 IboNySun:這樣做還蠻正常的阿 不過是可能比較分不開 03/18 18:32
7F：→ IboNySun:然後如果東西怕氧請用氮氣加壓 03/18 18:33
8F：→ netpp:謝謝上面的各位....因為還是column的新手 所以比較不懂 03/18 19:51
9F：→ evanzxcv:加壓是沒問題，會流比較快造成擴散時間縮短，比較分得開 03/18 20:58
10F：→ evanzxcv:當然要考慮產物怕氧與否的問題. 03/18 20:59
11F：推 hvmcg:我的經驗是 如果真的太近 先用hexane加壓把點沖遠 03/20 17:16
12F：→ hvmcg:然後再用跑片的極性 把極性再減半去跑 03/20 17:17
13F：推 kancu:當然可以啦，以前分離天然物時常常用這招~~ 03/21 00:24
14F：→ kancu:不過加壓的時候要注意，因為動相的消耗會快很多~ 03/21 00:25
15F：→ kancu:別不小心動相都用完了還在加壓~這下就囧了~ 03/21 00:25
16F：→ kancu:至於加壓的氣體我覺得不一定需要特別選擇~除非你的產物真的 03/21 00:26
17F：→ kancu:怕氧怕到你整個都在氮氣氛下流Column，不然特別用氮氣沒意義 03/21 00:27
18F：→ kancu:因為它流出Column的時候也是在空氣下啊~而且加壓是對動相加 03/21 00:28
19F：→ kancu:壓~並不會直接接觸到分離物，除非動相乾掉~ 03/21 00:28
20F：推 evanzxcv:淚推樓上 我就加壓到乾掉過 還不只一次... orz 03/21 09:51
21F：→ evanzxcv:一邊流column一邊聊天，不知不覺發現怎麼半支都乾了orz 03/21 09:51
22F：→ evanzxcv:還有幾次流到一半發現Hexane見底了，趕緊跟隔壁實驗室借 03/21 09:52