作者netpp (吉米)
看板Chemistry
标题[实验] 对column加压....
时间Tue Mar 18 14:29:10 2008
想请问一下 就是流column时 它流的速度太慢了
加上column太大一管(二公升的column....= =)
可能流一整天都还流不到收集的量
如果说我利用一台小泵加压的话 是可以加快它的速度
不过我不知道这样对我最後的结果会不会有影响
加上我的sample 两点靠的有点近
所以加压的话 会不会造成两点分不开？？
请板上的高手解答.....先谢谢了
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流column真是一件考验耐心的事啊= =
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.135.98.109
1F：推 yhy:自制HPLC? 颇有fu阿 哈哈 03/18 15:49
2F：→ netpp:我是甩来纯化东西的= = 03/18 15:56
3F：→ epiphone0226:应该要用mobile phase调整去分点，compound在管柱内 03/18 17:07
4F：→ epiphone0226:会怎样不知道哩,所以流的时间缩短是对的 03/18 17:08
5F：推 tgxs:加压会影响 不过影响不大(以我的经验) 03/18 17:46
6F：推 IboNySun:这样做还蛮正常的阿 不过是可能比较分不开 03/18 18:32
7F：→ IboNySun:然後如果东西怕氧请用氮气加压 03/18 18:33
8F：→ netpp:谢谢上面的各位....因为还是column的新手 所以比较不懂 03/18 19:51
9F：→ evanzxcv:加压是没问题，会流比较快造成扩散时间缩短，比较分得开 03/18 20:58
10F：→ evanzxcv:当然要考虑产物怕氧与否的问题. 03/18 20:59
11F：推 hvmcg:我的经验是 如果真的太近 先用hexane加压把点冲远 03/20 17:16
12F：→ hvmcg:然後再用跑片的极性 把极性再减半去跑 03/20 17:17
13F：推 kancu:当然可以啦，以前分离天然物时常常用这招~~ 03/21 00:24
14F：→ kancu:不过加压的时候要注意，因为动相的消耗会快很多~ 03/21 00:25
15F：→ kancu:别不小心动相都用完了还在加压~这下就囧了~ 03/21 00:25
16F：→ kancu:至於加压的气体我觉得不一定需要特别选择~除非你的产物真的 03/21 00:26
17F：→ kancu:怕氧怕到你整个都在氮气氛下流Column，不然特别用氮气没意义 03/21 00:27
18F：→ kancu:因为它流出Column的时候也是在空气下啊~而且加压是对动相加 03/21 00:28
19F：→ kancu:压~并不会直接接触到分离物，除非动相乾掉~ 03/21 00:28
20F：推 evanzxcv:泪推楼上 我就加压到乾掉过 还不只一次... orz 03/21 09:51
21F：→ evanzxcv:一边流column一边聊天，不知不觉发现怎麽半支都乾了orz 03/21 09:51
22F：→ evanzxcv:还有几次流到一半发现Hexane见底了，赶紧跟隔壁实验室借 03/21 09:52