※ 引述《superdevil (綠惡魔)》之銘言： : 原文書上寫 : substituents can be classified into three groups : 1. ortho- and para-directing activators:groups like -OH and -NH2 present on : a ring direct an electrophile E+ to ortho or para positions and they react : faster than benzene : 2.ortho- and para-directing deactivators:....省略...they react slower than : benzene : 3.meta-directing deactivators:....省略....they react slower than benzene : 請問這一大段是在講什麼？？？？？？？？？看不懂... : 幫忙解說吧～～～謝謝 這是討論芳香族六環的反應性 directing翻成位相 activator翻成活性因子 ortho-directing 就是ortho位置有取代基 1.在鄰位 對位有OH及NH2這兩種拉電子基取代基時 會使得芳香六環比起benzene苯環來說 顯現出較 E+ (即親電性) 親電性反應比苯環強 => 可以延伸出一個觀念性想法: -OH和NH2是拉電子效應 CH3是推電子效應 這些效應也可以用畫出芳香環的電子共振圖來顯現 ps. benzene苯環指的是六環芳香上有CH3取代 這點原Po應該知道吧? --

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