※ 引述《superdevil (绿恶魔)》之铭言： : 原文书上写 : substituents can be classified into three groups : 1. ortho- and para-directing activators:groups like -OH and -NH2 present on : a ring direct an electrophile E+ to ortho or para positions and they react : faster than benzene : 2.ortho- and para-directing deactivators:....省略...they react slower than : benzene : 3.meta-directing deactivators:....省略....they react slower than benzene : 请问这一大段是在讲什麽？？？？？？？？？看不懂... : 帮忙解说吧～～～谢谢 这是讨论芳香族六环的反应性 directing翻成位相 activator翻成活性因子 ortho-directing 就是ortho位置有取代基 1.在邻位 对位有OH及NH2这两种拉电子基取代基时 会使得芳香六环比起benzene苯环来说 显现出较 E+ (即亲电性) 亲电性反应比苯环强 => 可以延伸出一个观念性想法: -OH和NH2是拉电子效应 CH3是推电子效应 这些效应也可以用画出芳香环的电子共振图来显现 ps. benzene苯环指的是六环芳香上有CH3取代 这点原Po应该知道吧? --

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