作者lemma ()
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標題Re: [問題] 請問如何獲得從hysys獲得蒸氣壓數值?
時間Sat Feb 21 21:51:32 2009
※ 引述《cheerpolo (愛睡覺的)》之銘言：
: ※ 引述《lemma ()》之銘言：
: : 蒸氣壓是比較液態系統揮發度的依據之一，所以取bubble point pressure。
: : 對純物質而言，bubble point pressure = dew point pressure，比較容易
: : 理解。
: 我還是有些搞不清楚?? 我說明一下我的疑惑
: 我的認知是：假設一個純物質液態系統時，定義P1、T1，應該存在一個液氣平
: 衡狀態，此時的氣相壓力視為蒸氣壓，而溫度提高至bubble point時，此時的
: 蒸氣壓亦為bubble point pressure，液態開始氣化。我想知道的是在T1下時的
: 蒸氣壓，不是bubble point下的蒸氣壓，我的觀念有錯嗎??請指正。對混合物
: 而言，也是相同的想法。
純物質是否在VLE要視所處系統的P,T而定，不是定義一個P1及T1就"應該"存
在一個液氣平衡狀態。您的這句話"蒸氣壓亦為bubble point pressure，液
態開始氣化"正好跟您前面的"液氣平衡"互相矛盾，純物質如果已經在VLE的
狀態，那其P,T所處的位置就是相圖上的泡點線。
要釐清觀念，建議您找一找蒸氣壓測量方法的資料或是測量二元混合物VLE的
方法，看完之後應該會比較清楚。
: : 對混合物而言，蒸氣壓數據必須在液體組成是固定的情形下才有意義，因此
: 我用D86 temperature profile所定義出的虛組分應該可視為固定組成吧?
是固定組成
: : 定義vapor fraction = 0。假設油品的組成是C1，如果定義溫度及vapor
: : fraction = 1，算出來的結果是該溫度下，組成為C1的氣體的dew point
: : pressure，就變成在計算氣體的液化能力，而不是液體的揮發性。如果任意
: : 定義一個vapor fraction，算出來的結果變成是總組成C1的系統在該溫度下
: : 的VLE壓力，對評估油品的揮發性沒有幫助。
: : 不過石油化工常用的是reid vapor pressure而不是true vapor pressure。
: 因為我要做某些計算，需用到蒸氣壓，RVP對油料而言一般視為產品規範
: 應該用不上。
不如說說您要做的是什麼樣的計算吧？
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◆ From: 98.244.105.95
1F：推 cheerpolo:我要做control valve sizing @choke flow時 02/21 23:31
2F：→ chenblue:cheerpolo說的不是一般的純物質系統，氣相依然有空氣。 02/22 11:37
3F：推 cheerpolo:我把Non-condensable的部份跟純物質系統混在一起了 02/22 11:48
4F：→ lemma:cheerpolo大需要蒸氣壓的原因是要計算流體的壓力？ 02/24 09:11
5F：推 cheerpolo:一般做control valve sizing，只要定義差壓，就可以求得 02/24 20:23
6F：→ cheerpolo:Cv值，因為我的case是差壓過大導致flow is choke，所以 02/24 20:25
7F：→ cheerpolo:downstream conditon就必須考慮蒸氣壓了 02/24 20:26