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想請問各位朋友 因為本人對分生不是很熟 想詢問在做plasmid extraction時 可以取RNA 或是 DNA 本人的實驗是將plasmid 萃取DNA後 再轉錄成RNA打入細胞內 使其表現我們想要的蛋白 但是我不太懂 為什麼是要轉錄成RNA 而不是萃取DNA後直接打呢? RNA不是比較不穩定嗎?且很容易degrade 麻煩各位了。謝謝 --



※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 111.71.47.98
※ 文章網址: https://webptt.com/m.aspx?n=bbs/Biotech/M.1552149775.A.69F.html
1F:推 ss0545202: plasmid不是指的就是DNA嗎03/10 01:14
2F:推 eric2853: 再問什麼聽不太懂 plasmids 就是一段DNA03/10 03:31
※ 編輯: woowoo1234 (223.137.64.119), 03/10/2019 10:25:42
3F:→ woowoo1234: 不好意思 我修正過問題了 想再問問你們 03/10 10:26
4F:→ lail: 因為你們要觀察的是translation,不是transcription吧... 03/10 12:31
5F:推 eric2853: 要表現蛋白的話 打入DNA比打入RNA多一次步驟 效率降低 03/10 12:57
6F:→ eric2853: 而且打入RNA對於製藥來說比較方便 03/10 12:57
7F:→ turtle24: 感覺這個問題的答案跟實驗室研究方向有關 03/10 15:57
8F:推 Ianthegood: 也有可能就是希望它不穩定 表現完就快閃 留個dsDNA在 03/11 07:52
9F:→ Ianthegood: 那裡其實很麻煩的 03/11 07:52
10F:推 huhu126: 要看你的plasmid 是哪一種,不是表現(達)載體的話,就 04/04 11:38
11F:→ huhu126: 無法直接直接送plasmid 進細胞表現蛋白質 04/04 11:38
12F:推 joseph103331: 還有些人連RNA都不想留,直接送純化好的Protein進去 04/04 12:49







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