作者oftree (阿樹)
看板Biotech
標題[求救] western blot sample 保存
時間Mon Aug 14 10:31:57 2017
蛋白sample 加入SDS sample buffer且加熱後。分裝並冰入-20保存。但是問題來了～～
SDS在結凍當中是結晶的狀態，想請問大大們的問題是會選擇1.常溫解凍？2.37度微溫解凍？3.95度加熱解凍？呢。我個人認為是常溫下解凍即可，但還是想請教大大們一下，如何做是好？
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 223.139.52.81
※ 文章網址: https://webptt.com/m.aspx?n=bbs/Biotech/M.1502677919.A.897.html
1F：推 joseph103331: 常溫解凍，解完用95度煮一下 08/14 10:35
2F：→ Ianthegood: 常溫解凍 不煮直接跑 08/14 15:42
3F：推 MDCCLXXVI: 解完高溫煮一下+1 08/14 16:28
4F：推 tynse71864: 1f+1 08/15 13:05
5F：推 QQWWotis: 跟一樓一樣哦！不過我好像也直接煮過，還是很漂亮 08/15 13:56
6F：→ aj1139: 其實你都加了SDS，蛋白質也已經部分denature了，後續處理 08/17 06:57
7F：→ aj1139: 差不多啦。我個人是直接加熱，但我學長是不煮直接跑。 08/17 06:58
8F：推 ararthur: 不煮直接跑 09/22 17:52
9F：推 joseph103331: 我上次解凍BSA的樣本，溶完不煮直接跑超醜，band縮 09/24 23:31
10F：→ joseph103331: 成一球，我自己的樣本就沒什麼差，總之建議還是煮 09/24 23:31
11F：→ joseph103331: 一下比較好，大約2-3分鐘就很夠囉 09/24 23:31