作者xy234786 (阿亮)
看板Biotech
標題[方法] T.vaginalis lysis buffer
時間Mon May 1 23:55:23 2017
我使用1 cc 之8M urea,4%CHAPS所配成之lysis buffer去lysis 10^7之細胞pellet，加入
後，3000rpm 10min離心，取上清液去跑膠染commasie blue，卻什麼band都沒有，這是正
常的嗎？ 跑全蛋白應該不會什麼都沒有才對吧? 是lysis buffer效率不好嗎？，還是需
要sonication呢？
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1F：→ Ianthegood: 有相關文獻嗎 05/02 01:57
2F：→ xy234786: 我有找了一些文獻，跟著做，結果離心完後，應該要有pell 05/05 11:33
3F：→ xy234786: et跟上清液，不過發現沒有什麼pellet,上清液飄著濁濁的 05/05 11:33
4F：→ xy234786: 一層，這樣表示有破成功嗎？我可取上清液去做實驗嗎？ 05/05 11:33
5F：推 tynse71864: 濁應該是有東西; 蛋白量下多一點? 05/06 18:14
6F：→ Ianthegood: 取上清測濃度就知道有沒有用啦 如果只是要跑膠那用2x 05/07 18:39
7F：→ Ianthegood: sds buffer 煮加sonication是無敵解 05/07 18:39
8F：→ xy234786: 我取上清液去測濃度有30mg/ml,這樣子正常嗎？ 07/25 11:34