作者joey2016 (joey2016)
看板Biotech
標題[討論] 請問如何算colony numeber和轉殖siRNA?
時間Sat May 7 17:57:10 2016
請問培養癌細胞時，計算處理過siRNA的癌細胞的colony number步驟：
cancer cell 處理A蛋白質的siRNA
↓
single cells were seeded in 6 well plates，600 cells/well
(如何算一個well種600個cell？用細胞計數原理？)
↓
算colony數目，50個癌細胞的才算一個colony。
(50個癌細胞要怎麼看？查前面的文章，意思好像是在顯微鏡下看，大小>0.2mm的colony
當作有50個癌細胞算出來，在顯微鏡下如何知道那個colony大小有>0.2mm呢)
問過做癌細胞的人，他們也不會回答……
另外，現在把siRNA 送到癌細胞裡面，用lipofectamin 或用DC-nanoparticle 有差別嗎？哪一個效果比較好呢？
麻煩大家了~ 謝謝！
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※ 編輯: joey2016 (1.174.150.82), 05/07/2016 17:58:07
1F：→ turtle24: 顯微鏡有比例尺 05/08 11:31
2F：推 start04: 第一個問題 建議你用序列稀釋，放大種的體積會比較準， 05/08 15:30
3F：→ start04: 至於transfection 我現在覺得最好用的是transIT-X2(Mirus 05/08 15:30
4F：→ start04: 的) 05/08 15:30
5F：推 tynse71864: Mirus推 有些細胞好送很多 05/08 22:44
6F：→ blence: colony是要肉眼視野下數的,用比例尺看大小是屬顯微視野怎 05/08 23:34
7F：→ blence: 麼採用? 05/08 23:35
8F：→ turtle24: 原文刮弧是問在顯微鏡下看有沒有>0.2um 05/09 11:45
9F：→ chvkimo: 50個細胞:剛開始看的時候可能先實際算個數 05/28 01:07
10F：→ chvkimo: 等你算過幾個後 大概會有個概念 多大的有超過50個細胞 05/28 01:07
11F：→ chvkimo: 而且 50個細胞算是一個設定值 你如果要設定更多細胞個數 05/28 01:08
12F：→ chvkimo: 才能算是一個colony也可以，但就看怎麼設定 05/28 01:09
13F：→ chvkimo: 或許 用比例尺比較客觀 但麻煩囉~ 05/28 01:11
14F：→ chvkimo: 因為我想到的步驟 可能是 你要先把影像截取下來 05/28 01:12
15F：→ chvkimo: 再用比例尺去量測 這個步驟 就不知道要花多少時間了 05/28 01:12