發問時請注意，若是要問實驗相關的問題，請將實驗的步驟、所用的條件大致列出 以方便板友幫您追蹤問題 若是求救事項涉及實驗室智慧財產(例如細胞細菌植株、質體載體等）之分讓， 請務必註明貴實驗室願意設立 正式合作或 簽署材料分讓協議(MTA)，否則版工將逕行刪除 ----請將上列注意事項以 ctrl + k 刪除後開始編輯文章---- 目前在作藥物與細胞存活的的試驗 試劑是prestoblue 第一次作時是以control 1 10 100 200 各八well 作兩組 外加兩組background 就得到 結果 control 隨濃度增加 細胞存活吸光度降低 後來 換了一管新解凍的細胞 因為原本的那管細胞因為沒CO2死掉了 作出來的結果 卻差很多 96well cell number 10000 顆 一組 control 1 10 100 200 會隨濃度增加而增加(第一行~第五行) 另一組 則是正常 (6~10行) 還是原本的趨勢 (11~12 是background) 而且前一列(A列)的吸光度都會偏低 重複作了兩次都有這個現象 恩 已經確認過非藥品的問題 如果是我手殘種不好 (但覺得自己種得還算平均) 想請問有什麼避免方法嗎 目前有打算換另一管解凍的細胞作作看 另外一個問題是 我所作的這個試驗 是否不需要作到兩組 (Control 1 10 100 200 各8well) X2 就是整個96孔盤全作 作一組各8well 也算是八重複了嗎 感謝大家 --

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