作者a3619453 (哼哼哼哼哼哼)
看板Biotech
標題[求救] 極少量細胞如何離心去除上清液
時間Tue Mar 1 18:13:50 2016
最近要利用sorter去分選出細胞來做實驗
下1X10^7個細胞數去做大約sorting五六百顆而已
我是sort在96 well PCR plate中
因為怕sorter把細胞噴到管壁上,所以會先在管裡加200 uL的PBS
之後拿去離心去除多餘的上清夜
但我從沒離心過這麼少量的細胞,我離心1X10^5個細胞就看不太到了
更不用說只有幾百顆
很怕離心後用吸的去除上清夜會loss一堆細胞
想請問這種極少量細胞離心該如何處理?
我的實驗至少要一百顆細胞,但就是怕去上清夜連細胞都去光光了
感謝各位前輩回答
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 120.126.50.184
※ 文章網址: https://webptt.com/m.aspx?n=bbs/Biotech/M.1456827232.A.54B.html
※ 編輯: a3619453 (120.126.50.184), 03/01/2016 18:15:26
1F:推 jabari: 嗯...用乾淨的衛生紙吸水呢?? 03/01 20:45
2F:→ tynse71864: 你最後要種在多少 medi um中? 03/01 21:25
3F:推 lilyj: 用 multi-channel pipette? 03/02 02:50
4F:→ a3619453: 要抽mRNA 要泡在10ul的buffer 03/02 09:09
5F:→ a3619453: 衛生紙吸好像是不錯又便宜的方案 03/02 09:13
6F:→ Ice9: 用濾紙吧。可以先切切拿去滅菌。要不然就用任何可以用毛細現 03/02 11:28
7F:→ Ice9: 象的東西,像是細長點的tip等等。 03/02 11:29
8F:推 silverberry: 之前是 ~200 顆細胞,直接 spin down,去除 190 ul 03/23 11:21
9F:→ silverberry: PBS 接著直接做。well to well 差異不大。 03/23 11:22
10F:→ silverberry: 也沒有哪個 well 突然沒數值。(cell direct qRT-PCR) 03/23 11:23