Cloning 相關問題 Vector為10K , RE 相距 9bp, 分別為 SNABI 及 NHEI (Sticky end and blunt end) NEB, smart buffer 取vector 1ug同時切兩刀 o/n Insert 是chromosome PCR product 約 1.1K, 有major band , 而Primer有各預留 2bp 及 6bp. 跑完0.8%膠, 後進行clean up 利用NEB Quick ligation (Molar ratio: 1:7) 10 mins Transformation on ice 20 mins, heat shock 42度 45秒, on ice 5 mins Add S.O.C medium 500ul and incubation 1h 37度 取 200ul 塗盤 失敗…已經試很多次 沒有任何中繼站 可以進行Check, vector 切完 也看不出來 Ligation完 10K->11K 也很難看得出來 不知道有沒有高手使用過這兩種RE????或是可以給點建議 發問時請注意，若是要問實驗相關的問題，請將實驗的步驟、所用的條件大致列出 以方便板友幫您追蹤問題 若是求救事項涉及實驗室智慧財產(例如細胞細菌植株、質體載體等）之分讓， 請務必註明貴實驗室願意設立 正式合作或 簽署材料分讓協議(MTA)，否則版工將逕行刪除 ----請將上列注意事項以 ctrl + k 刪除後開始編輯文章---- --

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