作者resentis (Ask and It's Given)
看板Biotech
標題[求救] MTT操作方法 & R&D ELISA kit兩問
時間Thu Apr 16 16:17:18 2015
版上朋友們 請教一下
現在我需要做MTT assay 基本流程是cell seeding → 加藥處理 → 吸乾medium
→ MTT medium culture → 吸掉MTT medium → DMSO溶結晶 測OD570
我想請教一下各位，一位每次seeding 一盤需要30個well以上
經常會發生seeding的時候不均勻的情況，請教各位有經驗的朋友怎麼解決這問題
另 因為我們culture room沒有suction，所以碰到well數比較多的時候，大家會怎麼
把"medium吸掉" 才省時省力，又不會影響到細胞、MTT紫色結晶?
(MTT 紫色結晶好像很容易剝落?)
另外想請教一個R&D ELISA KIT的問題
他的官網上
http://ppt.cc/Dgyz
ELISA 產品有不同的產線
其中的Parameter™跟 Quantikine® 有什麼不同?
謝謝
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1F：推 yuasa: MTT seeding不均勻的意思是，cell/well數目不同，還是在一 04/16 20:14
2F：→ yuasa: 個well裡細胞都擠在一個地方?前者不該發生，後者你可以試 04/16 20:15
3F：→ yuasa: 試十字搖。剝落問題跟不同細胞的附著力有很大相關，如果 04/16 20:17
4F：→ yuasa: well不多，你可以拿1 ml pipette，慢慢吸 04/16 20:18
5F：推 soend: 有八爪嗎 不要用suction 如果沒有就慢慢ㄧ個ㄧ個吸 04/16 21:53
6F：→ abcam: 八爪+1 04/16 22:19
7F：→ resentis: 多謝各位版友，我現在都是用200p再多套一隻10p的tip 04/16 22:26
8F：→ resentis: 慢慢吸....本來想過要用倒過來拍掉的方式，但是損失的 04/16 22:27
9F：→ resentis: 似乎有點慘重... 04/16 22:27
10F：→ resentis: 只是一格一格吸，真的手好痛啊.. 04/16 23:00
11F：→ yuasa: 我自己不會這麼做，但你如果要倒過來倒掉的話，不要用拍的 04/17 19:14
12F：→ yuasa: ，把盤子倒過來後，放在擦手紙上，讓紙去吸液體，因為液體 04/17 19:15
13F：→ yuasa: ，另外看來你跟其他版友都是用 96 well做，如果細胞不珍貴 04/17 19:16
14F：→ yuasa: 的話用24well做，會好處理很多 (MTT reagent很便宜阿!)。 04/17 19:18
15F：→ yuasa: PS我上面是想說，液體會被紙給吸下來，會比直接倒來得乾 04/17 19:19