作者shunminhsu (sharkhsu)
看板Biotech
標題[討論] 同樣條件,PCR第二次卻P不出來!?
時間Sat Oct 4 09:47:50 2014
小弟PCR前有做過gradient測試,有成功找出最佳溫度。
因此在P產物時,就以此溫度下去P。第一次有成功,但不
曉得為什麼,第二、三次就P不出來了..
儀器方面,溫度應該是沒問題。現在不曉得是不是因為temlpate
反覆凍融太多次,導致DNA(E.coli genomic DNA)都降解掉了..
template 濃度 : 0.84ng/μL (Taq 範圍是寫10pg-500ng)
濃度應該沒錯.. 只能請求各位前輩幫忙了..
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.123.126.146
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1F:→ Ianthegood: 你不覺得你給的條件有點模糊嗎...? 10/04 12:28
2F:→ Ianthegood: pcr條件 sample怎麼萃的 儲存方式 凍融次數 10/04 12:29
sample是用kit抽的,平常和藥品(10X buffer,2mM dNTP, 50μM primer) 放在-20保
存。凍融的話,上星期大概開了3-4次..
PCR 條件: 95: 5min, 95: 1:00min, 55: 1min, 72: 10:00min 35cycle
※ 編輯: shunminhsu (140.123.126.146), 10/04/2014 12:50:24
3F:推 huangsw: 我覺得你的cycle設計的怪怪的 72度10分鐘x35cycle? 10/04 14:05
4F:→ lail: product很長吧,所以elongation時間長 10/04 21:46
5F:→ RickyKckao: 如果是product很長 一般Taq撐不了那麼久吧!? 10/04 23:17
6F:推 goaremdy: E.coli genomic DNA有這麼容易降解嗎@@ 10/05 00:26
7F:推 Invec: phusion 1K/15sec 這酵素哪家的要作到10分鐘 我絕不買 10/05 02:56
8F:→ lail: genomic DNA應該是怕斷裂吧 10/05 18:36
9F:推 ljii: gDNA保存在TE還是水? 如果是水可能freeze thaw數次後就不穩 10/06 09:22
10F:→ ljii: 另外你product是多長啊? >10kb嗎? 你確定第一次p出來的是 10/06 09:23
11F:→ ljii: 產物還是nonspecific band? 10kb用普通Taq去p應該很難 10/06 09:24
我是保存在水裡面,真的就怕回融數次後壞掉。 另外產物約為2kb,而72度設定10分鐘的話,
是照說明書下去設定的。現在感覺變數很多,不太敢亂調整..
※ 編輯: shunminhsu (140.123.126.146), 10/06/2014 12:07:54
12F:→ RickyKckao: 你的cycle會不會是95:1min 55:1min 72:1min ? 最後才 10/06 14:06
13F:→ RickyKckao: 72:10 min做extension? 10/06 14:06
阿..少打一項! 確實是先72: 1.5min 再 72: 10min
※ 編輯: shunminhsu (140.123.126.146), 10/06/2014 14:15:19
14F:推 yaliu: 不覺得這樣凍融次數就會降解...不然你可以再萃一次看看 10/08 19:01
15F:→ yaliu: 我也發生過第一次可以P出來,但之後怎麼試就是不行..或許 10/08 19:02
16F:→ yaliu: 其實錯的是第一次....假設所有材料都確定OK,那就只好換 10/08 19:03
17F:→ yaliu: primer了 10/08 19:03
呃..其實當時候有三瓶tempalte,第一瓶用了約4-5次後就P不出來。第二瓶大概2-3次,第三
瓶一次都P不出...
※ 編輯: shunminhsu (140.123.126.146), 10/09/2014 10:26:10
18F:→ xxtomnyxx: 之前實驗室有遇過類似的問題,以前都做得出來的 PCR 突 10/10 10:56
19F:→ xxtomnyxx: 然就都做不出來了,除錯除很久後發現是 primer 的問題 10/10 10:57
20F:→ xxtomnyxx: ,似乎是該 primer 序列很容易造成降解,重新設計後問 10/10 10:58
21F:→ xxtomnyxx: 題就解決了。 10/10 10:58
序列機率感覺不大 .. 因為有兩組primer再P不同產物..但都P不出來 有點冏
※ 編輯: shunminhsu (140.123.126.146), 10/13/2014 15:33:44
22F:→ satasumi: gradian PCR依原本的條件再跑一次,樣品放在P出來的位置 09/20 08:08