作者windcloud27 (比幣)
看板Biotech
標題[求救] SDS-page 底下一條線分不開
時間Tue May 6 22:06:42 2014
最近我們實驗室配出來的page最底下都會有一條線,導致下面的band都看不清楚
↓這是以前跑的正常的page
http://ppt.cc/gQY8 http://ppt.cc/lFi7
↓這是最近跑出來的page
http://ppt.cc/8t~0 http://ppt.cc/XNJd
照理說那條線在綠色的marker跑到剩1/10左右他就要跑到底了
但是現在他都一直跟marker在同一個水平
跑的條件都沒變所以應該不是電壓電流或配方的問題
我們acrylamide、APS、TRIS都有重配過，但是還是沒有回復正常
請問還有可能是甚麼問題啊?謝謝!
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1F：→ jsi:gel %是不是不一樣? 05/06 23:17
gel都是配15%的
2F：推 mesenchymal:loading Dye? 05/06 23:23
dye倒是沒重配...
3F：→ roy047:白金絲看有沒有鏽掉 換tank看看 05/06 23:33
tank有兩個 不過應該不會那麼巧所有人都一直拿到同一個吧@@
不然就只好兩台一起用 不然分不出來QQ
※ 編輯: windcloud27 (36.226.228.44), 05/07/2014 01:12:09
4F：推 mesenchymal:光用protein Ladder來比的話, gel%似乎改變了 05/07 02:01
5F：→ mesenchymal:現在的比較像10-12%的 05/07 02:03
阿...其實我這幾張是不同人跑的，時間會有點不一樣
但是我突然想到我們acrylamide是用40%稀釋的，不知道會不會配得人稀釋過頭了
※ 編輯: windcloud27 (36.226.228.44), 05/07/2014 03:49:17
突然想到還有很奇怪的一點是那條線似乎也會蓋到marker那欄well去?
有人跑過中間空很多格well 跑完之後那條線還是會全部都會有
※ 編輯: windcloud27 (36.226.228.44), 05/07/2014 03:52:36
6F：→ roy047:如果做膠時沒凝好 上下膠交界太多水的話 跑到那邊會漫開 05/07 07:04
應該不是喔 我有試過下層凝完還去把液體吹掉 也是失敗
※ 編輯: windcloud27 (36.226.228.44), 05/07/2014 17:21:48
7F：推 hsnuyr:tris8.8的ph值如果不對會影響 05/09 13:54
8F：→ hsnuyr:我的經驗是偏鹼分太開 偏酸分不開 05/09 13:55
9F：推 jhjhs33504:DTT? 05/11 03:07
日前重配了Acrylamide似乎沒有改善 老闆說要直接買新的Acrylamide
dye的部分也打算要重配了 現在是先看看找以前用剩的dye看會不會有問題
另外印度人博班說試試用Urea取代dye看看會不會改善
※ 編輯: windcloud27 (36.226.228.201), 05/13/2014 10:11:36
10F：→ blence:你們是40%自己先配好15% pre-mix喔？ 05/13 12:45
我們是40%稀釋成30%冰著 然後配的時候再按比例配成15%
※ 編輯: windcloud27 (220.129.18.14), 05/15/2014 03:35:50