作者tetetata (振作!!!)
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標題[求救] RNA補救
時間Tue Apr 15 20:53:31 2014
板上的各位前輩...
請問若RNA抽出來OD不OK...
推測是有有機溶劑(EtOH)殘留...
但sample已經沒了...沒辦法重抽...
有沒有辦法從現有的RNA下手補教呢??
例如再純化一次之類的?!
謝謝!!
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1F：→ isntangel:不管它，照轉（誤 04/15 21:50
2F：推 bluesnow1122:有純化的kit ex. Direct-zol RNA mimiprep 04/15 22:49
3F：推 huuban:再酒精沉澱一次，O.D.或許會好些 04/15 23:01
4F：推 mesenchymal:如果是有機溶劑的問題試試酒精沉澱會改善 04/16 03:11
6F：推 lakerjackt:2F是業務嗎 04/16 10:01
7F：→ Ianthegood:屙... OD怎麼看得出來有酒精殘留 04/16 10:10
8F：推 KittyGod:應該是230 04/16 14:23
9F：→ huuban:有聽說260>2.2有可能是酒精殘留，可是沒有根據.../ \ 04/16 19:53
10F：→ tetetata:謝謝大家!!我試試再沉澱看看... 04/16 21:17
11F：→ tetetata:我是測260/230...結果值不佳,才推測有鹽類或酒精殘留 04/16 21:18
12F：推 bluesnow1122:個人經驗不能直接推廠牌名稱嗎= =? 04/16 22:03
13F：→ bluesnow1122:我一樣的問題,再酒精沉澱一次沒有改善反而濃度降低 04/16 22:04
14F：→ bluesnow1122:你要看有沒有酒精殘留的話可以跑一張RNA gel 04/16 22:04
15F：→ bluesnow1122:如果有smear的情況可能是酒精殘留 04/16 22:06
16F：→ tetetata:請問樓上推薦,是拿已抽出的RNA再使用這kit嗎?!效果如何?! 04/17 09:35
17F：→ bluesnow1122:是拿抽好的RNA再用kit處理 濃度會降1/3~2/3 04/17 12:49
18F：→ bluesnow1122:260/230 從0.6->2.32 04/17 12:50
19F：→ huuban:再純化或再沉澱濃度一定會減少一些的.. 04/17 22:55
20F：→ huuban:也碰過比值不正常結果濃度根本測不準的情形 @@ 04/17 23:21
21F：推 jabari:你的RNA抽法是? Trizol 還是 kit @@? 04/18 15:48
22F：推 supray:個人經驗如果濃度很稀的話, 260/280 都會很醜... 04/18 19:00
23F：→ tetetata:是用trizol抽的...推測可能吸到中間層或酒精未乾>< 04/21 18:19