作者chineseDog (狗狗)
站內Biotech
標題[求救] 酵母菌培養
時間Fri May 4 14:04:12 2012
小弟最近在做酵母菌相關的實驗,在製備酵母菌的competent cell 時
我的酵母菌株是AH109 做competent cell前一天晚上先養在YPAD培養液中
O/N隔天再轉到YPD(和YPAD只差Adenine)培養液去培養到OD0.8,想請問一下這個
轉移的過程是為什麼需要轉移?
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.120.203.116
1F：推 milkpa:log phase 05/04 16:50
2F：→ chineseDog:感謝樓上~但我不太清楚為什麼要由YPAD-->YPD是有什麼 05/05 04:44
3F：→ chineseDog:篩選機制嗎? 05/05 04:44
4F：推 mythos:YPD是complex medium，本身也是含有Adenine的，但培養到log 05/05 11:20
5F：→ mythos:phase時Adenine通常會不夠用，這時有ADE1或ADE2突變的菌株 05/05 11:21
6F：→ mythos:會不穩定，容易反祖喪失這些突變。而AH109就是帶有ADE2突 05/05 11:21
7F：→ mythos:變的菌株，因此一開始的培養才用額外添加Adenine的YPAD培 05/05 11:21
8F：→ mythos:養基來降低反祖突變機率。而subculture時因為沒養到log 05/05 11:21
9F：→ mythos:phase，YPD就夠用了。 05/05 11:21
10F：推 mythos:腦袋短路.. > < 上面兩個log phase都改成stationary phase 05/05 11:24
11F：→ chineseDog:感謝mythos專業回答,心中困惑已久的問題終於有答案了QQ 05/05 16:11