作者allisa (小晴)
看板Biotech
標題[求救] real time PCR上機的前處理步驟
時間Thu Mar 24 16:41:35 2011
我們做的是病人檢體分離出細胞後
要一起跑real time去定量特定gene expression的量
我的問題是 我們要收到一定程度才能一起跑real time
那在收的過程中 我要怎麼保存呢?(保存時間可能為半年以上到一年)
1. 直接收完細胞凍-80
2. 加入TRI reagent vortex均勻後凍-80
3. 將total RNA分離出來轉成cDNA後凍-80
問過很多學長姐都沒有答案~所以來這邊請教一下大家
請大家教教我要怎麼做~謝謝 拜託了
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.116.253.121
1F：→ soom:我們家都是2 03/24 16:57
2F：推 galaxier:做到75%酒精沉澱 我記得trizol protocal有寫可以保存-20c 03/24 18:30
3F：推 mattmatt:2&3都可以 個人覺得先轉好cDNA之後會比較輕鬆 03/24 23:30
4F：推 mzac1b:"RNAlater Soln" 個人用這產品尚無大問題 03/25 07:16
5F：→ e5f6:2可以保存一個月沒問題 3沒汙染的話可以保存半年以上 03/27 18:55
6F：→ e5f6:轉成cDNA可以保存一年以上 以上都是無污染狀況 03/27 18:56
7F：→ e5f6:建議都冰-80~ 03/27 18:57
8F：→ allisa:謝謝大家的建議~ 03/27 19:37