作者whale770909 (whale)
看板Biotech
標題[求救] alpha-tubulin跑western矇矇的
時間Sun May 23 15:41:32 2010
我是跑10%的SDS PAGE，跑完western後
標的物跑出來的band還蠻清晰的
但唯獨做internal control 的alpha-tubulin矇矇的一塊
因為兩個東西都在55kDa左右，造成定量上的困擾
目前是想到跑7.5%的膠讓他們分開一點，不過好像有點治標不治本，也不確定效果
請問還有什麼解決方法嗎?
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 59.126.202.132
1F：推 ymme:要不要換用其他internal control或是跑成兩張? 05/23 15:42
2F：→ ymme:因為這樣還蠻容易被別人argue的 05/23 15:43
3F：→ whale770909:因為樣品是精子，一般都拿tubulin當control 05/23 15:45
4F：→ ksn:control的antibody別人使用ok嗎?@ @ 05/23 18:52
5F：推 bigcat24:可以等量蛋白在不同片膠分別做western嗎 似stripping不好 05/24 17:22
6F：→ whale770909:測了stacking buffer 的pH，已經跑到7.5了= =，禮拜五 05/24 18:26
7F：→ whale770909:再重跑 05/24 18:28