抱歉抱歉 基本上我是從某個存菌管中以loop沾菌塗plate 挑選出正常的monocolony放到broth增菌 而之後菌液則由假定的mutagen treat 希望能使這株菌突變成功 我將以一定的菌量在抗生素plate上塗盤 如果實驗組有比控制組的colonies數還多的話 就認定此假定mutagen的致突變率是存在的 所以回到問題本身 我並不能把存在-80度的存菌管只挑起最上部的冰來養 因為這樣可能沒辦法把握住大部分突變過後菌株 例如突變後密度變高的菌都沉到了eppendorf底部的話 這樣就取不到他們了 統整到最後想問的就是 是否有辦法可以從存菌管中盡量的取出各株經突變過的菌 又如果能漸融後vortex取菌是最合理的 但存菌管的菌漸融後他們的健康狀態是否仍安好呢? 謝謝花時間收看 希望能幫助我解答^^ ※ 引述《uolink (uolink)》之銘言： : : 嗯嗯 但因為實驗需求 我的菌兒們並非是同一種菌 : : 而是由某隻菌的monocolony(就是年限不可考的菌^^")挑出來後 : : 進行random mutation的試驗 : 你的很多種菌是很多不同品種的菌還是只是carry不同突變的菌? : 聽起來像是後者 科學語言要精確點比較好 : : 固可能裡面有著許多種菌 我也希望能有許多種菌 : : 那這樣子的話就沒辦法直接挑一塊冰了 : : 因為沒辦法涵蓋全部的菌種了吧... : : 所以說想說如果真的要完全解凍成液態才vortex取菌的話 : : 步驟應該是如何才對呢? : : 另外我也有聽說 完全解凍菌會死掉的說法 不曉得正不正確!? : : 或是乾脆建議把整塊冰挖起來放下去呢? : : 這樣似乎有點粗魯... : : 再次謝謝^^" : random mutation 之後應該是塗盤然後開始挑 clone 吧 : 你應該把你整個實驗講清楚一點 不然有種雞同鴨講的感覺 抱歉抱歉 --

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