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我08年11月買了DNA 想加buffer stock起來 結果加錯了 加成 PBS >"< 請問這樣DNA 還可以用嗎?? 我的DNA 是commercial的 約50 base 單股 兩端分別有 thiol 和 amino functioned 我是要拿來接 carboxyl functioned molecule的 請問有什麼補救方法嗎? 讓我可以把DNA 存回TE? 感謝大家的幫忙 -- You damn well to grow up and get used to it. http://www.wretch.cc/album/show.php?i=celery7&b=7&f=1411229813&p=245 --



※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 98.227.60.241
1F:推 phyton:看是什麼DNA吧 基本上不會壞 但是也要看你怎麼用 02/13 00:43
※ 編輯: celery7 來自: 98.227.60.241 (02/13 00:56) ※ 編輯: celery7 來自: 98.227.60.241 (02/13 00:58) ※ 編輯: celery7 來自: 98.227.60.241 (02/13 01:00)
2F:推 leoblack:p-o相連的DNA在大量PO4的PBS中不知道會穩定還是不穩定?! 02/13 02:19
3F:推 laba:不會壞.一般本來就常用ddwater或PBS先配成stock保存 02/13 14:24
4F:推 nerdz:做個clean up就回來了 02/13 21:01
5F:→ nerdz:抱歉沒看仔細..推錯 02/13 21:03
6F:推 phyton:thiol/amino 穩定性應該還好,NaOAc 沈澱/70% EtOH 去鹽應 02/16 06:00
7F:→ phyton:該可? 或者也可以考慮 column 純化(50bp應該夠長) 02/16 06:01
8F:→ phyton:(寫錯不是p XD) 印象中 quiagen 有純化單股的kit? 02/16 06:04
9F:→ phyton:e.g. nucleotide removal kit 02/16 06:05
10F:→ celery7:請問那種kit有多貴呀? 會不會比DNA還貴? 我的DNA大約是 02/18 09:04
11F:→ celery7:台幣4000左右... 02/18 09:04
12F:→ sneak: e.g. nucleo https://daxiv.com 11/11 01:17
13F:→ sneak: 抱歉沒看仔細..推錯 http://yofuk.com 01/03 16:51







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