感謝各位大大的解答, 後來發現確實是因為0.1M ammonium acetate(高鹽度)的關係造成 glycerol比重不足而往上飄, 所以我就將sample和 sample buffer和agarose混合成 0.5%左右的mixture, 加熱冷卻再稍微加熱溶解後趁還沒凝固就注入well 凝固後就不怕他飄出了了^_^ 後來就一切順利了, 給大家參考, 也許遇到類似的情況可以試一試^^ 謝謝大家, 這裡都是好人:) ※ 引述《[email protected] (六百)》之銘言： : ※ 引述《[email protected] (牲牲不息)》之銘言： : > 我的sample 是溶在 0.1M Ammonium acetate : > 加了sample buffer 然後 Load 進 well 都還正常 : > 在要通電跑膠前會先用 running buffer 補滿well : > 問題來了 : > 除了Marker 的藍色是沉澱的外, : > 我的sample well的藍色solution 都浮了起來 : > 使我不敢繼續補滿, : > sample 會隨著dye會往上溢出去污染到其他的well : > 更不敢把電泳槽架上加buffer, 會全部飄出去吧XD : > 現在情況很囧, 有沒有人有類似的經驗可以幫幫我QQ : > 謝謝 : 很奇怪的做法 : 你的意思是說你是先把 sample load 到空的 well （裡面只有空氣）裡面 : 然後再灌 running buffer? : 我覺得這樣應該不對吧 : 應該是先灌滿 running buffer, 然後再 load sample : 如果這樣還會漂的很嚴重 就是你的 sample buffer 配製不當了 : --- : 或者如果你說的 load 的過程裡面 : 因為設備有一些滲漏而導致 running buffer 液面下降 : 則我的習慣是先run 一下 讓 sample 都跑進 stacking gel 裡面以後再補滿 -- --

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