作者ggwha (無)
看板Biotech
標題有關DNA跑膠染色
時間Fri Feb 15 11:41:40 2008
實驗室是使用CybrGreen
加入新開封的loadingdye
跑膠時再與marker和sample混合後loading
不曉得有沒有人實驗室也是這麼做
我碰到的問題是1Kb marker 和100bp marker位置對不起來
明明同樣的PCR產物好像量的不同也會影響band的高低
亮度強會比較下面一點
是不是cybrgreen的量
和loadingdye比例有影響
廠商說明只有製膠時加入 或跑完染色這兩種方法
想請問有經驗的前輩比例怎樣配
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 192.192.90.211
1F：推 rrttyy6:我們實驗室是將CyberGreen直接在製膠的時候加入 02/16 15:29
2F：→ rrttyy6:30cc的argalose 1ul的cyber 02/16 15:30