※ 引述《mimosasky (浪者天涯)》之銘言： : 我不知道不同細胞及其凍細胞的方法有否差異 : 我們實驗室主要為3T3-L1 : 以DMSO為抗凍劑 : 放入液態氮前的過程簡單多了 : 把細胞放入冷凍紙盒後 : 用多層的報紙包住就放入-80 overnight : 第二天直接放進液態氮中 : 如此方法解凍下來的細胞存活率看也有6~70% : 據說有人曾忘了把細胞從-80拿出來 : 結果細胞有活啦~但也不曉得是他本身凍細胞技術本身就有問題 : 細胞死亡率偏高.... 那就又來說說 貧困實驗室的我 以前實驗室裡面連液態氮筒是啥都沒見過 要液態氮還得要去其他實驗室 拿著自己的小鋼杯 借點來用 所以 實驗室裡的細胞都是保存在 -80 通常我把細胞跟保存液(含有10%DMSO) 混合均勻後 很快的放在冰桶內(4度C) (我都會先準備好在操作台旁邊) 放置10分鐘 在放置在-20 約1~2小時 再轉放在-80 就這樣 因為沒有液態氮筒啦 至少細胞拿出來解凍 細胞都存活的不錯 (80%) 不過 如果有液態氮筒 當然是最好的啦 --

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