※ 引述《[email protected] (六百)》之銘言： : ※ 引述《[email protected] (腦殘中...)》之銘言： : > 如果是一般的immunostain : > 我們做的方式大概是: : > 例如使用貼附性的細胞 : > 1. 準備3cm culture dish : > (或是12well盤也差不多只要可以容cover slide即可) : > 和蓋玻片cover slide (小小正方形那種) : 蓋玻片比較正確的說法是 cover slip 或是 cover glass : slide 原則上是"載"玻片限定 : 雖然有時候有人會混用 但是出現在 paper 上的 slide 基本上還是載玻片而已 : ※ 引述《[email protected] (悠久の翼)》之銘言： : > 看了兩篇怎麼都跟我用的不一樣Orz : > 我是用之前那篇說過的Chamber slide (也只用過這種(￣ー￣；)) : 就用跟不用 chamber slide 的差別而已 : chamber slide 一片滿貴的 而且不是沒有它的缺點 : 所以有些人還是比較喜歡傳統的蓋玻片養法 使用哪一種方式都很不錯用 以上的方式 在實驗室經濟況狀不同時 我都使用過 一開始 就很開心的使用cheamber slide (NUNC) (8/4/2 well 都有用過) 當下有大戶的感覺 一下子 兩百兩百塊的用 後來來到經濟拮据的日子 老師說 那我們用cover slip用吧 (其實是老師的經費 被我這敗家研究生花光) 再來 滅菌的步驟都來不及 就直接用 dish養 (很小的那種忘記是幾公分的) 開始做染色時 就用Dako pen 畫圈圈 (一各dish可以畫兩個圈圈或以上) 最後要封片就將dish的壁 用尖嘴鉗夾掉 --- 綜合過去的實驗經過 chamber slide 是真的很方便 只是價格不斐 單純只是要做幾次 那是可以的 對於primary cell 數量不多的考量下 可以使用 而且使用 8 well 就可以染上至多八種抗體 如果是細胞株 可以用 cover slip 或 dish 養 但用dish養 就無法做細胞核染色 (加熱會變形) 而且用Xylene在作封片過程 可能會有問題 --- 現在回頭看 我以前好像在過 "搶球貧窮大作戰" --

※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 163.15.163.64