作者norabbc (累到快被鬼拖走...)
看板Biotech
標題為什麼PCR加DYE跑不出產物來?
時間Tue Jul 17 18:44:17 2007
上次拿了別家廠牌的Taq和buffer測試
它們的buffer中有加入dye 做了好幾次都做不出來
換成我本來的buffer就可以跑出來
為什麼和dye的buffer不能跑PCR呢?
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.130.177.180
1F：推 TauriCrab:dye不是在gel上標示泳動距離用? buffer加dye的用意為? 07/18 00:34
2F：推 norabbc:就不用另外買DYE了 因為之前沒用過這種的 07/18 01:19
3F：→ norabbc:所以上來問看看 07/18 01:19
4F：→ norabbc:不過我們老師說PCR加DYE就跑不出來了 07/18 01:19
5F：→ norabbc:我想知道原因耶!! 07/18 01:20
6F：推 bahnhof:或許甘油濃度太高？ 07/18 05:56
7F：推 TauriCrab:如果沒搞錯 dye是跑電泳幫助DNA沉降(甘油)與電泳 07/18 12:34
8F：→ TauriCrab: 時幫助辨識終點用(啥藍的) 除此外無任何作用 07/18 12:35
9F：推 norabbc:可是甘油會幫助PCR的產率耶!! 07/19 00:38
10F：推 pizzicato:不會是 Promega 的吧? 如果是那支,我之前用過,沒問題. 07/22 00:38
11F：→ pizzicato:跟 dye 應該沒關係. 07/22 00:38
12F：推 naturer:promega用過沒問題 07/24 16:58