作者horatius (我超愛羽球的啦!!)
看板Biotech
標題[問題]關於分離monocyte
時間Fri Mar 9 23:50:14 2007
請問一般如果要從週邊血中分離monocyte
是先利用ficoll-paque分離PBMC
再將PBMC再CULTRUE DISH進行兩小時貼附
則貼附的細胞即為monocyte
但是為何在實驗過程中發現monocyte貼附的比率極為低
請問是否有改進的方法??
謝謝幫忙!!
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 61.64.206.159
1F：推 huangsw:coating? 03/10 00:50
2F：推 horatius:請問樓上的指的是dish 有而外coating什麼嗎 03/10 01:17
3F：→ horatius:先感謝推文 如果沒有而外COATING會貼嗎 03/10 01:19
4F：推 rimeni:monocyte本來就不很多，用flow跑一下全血就知道了 03/10 02:57
5F：推 kaifish:請問你的全血收多少毫升?? 03/10 13:08
6F：推 machin:一般我們實驗室要求純度是會MACS beads去分,monocyte佔PBMC 03/11 02:52
7F：→ machin:大約10-20%,所以少的話只有PBMC的十分之一唷! 03/11 02:54