※ 引述《auigoji0720 (auigoji0720)》之銘言： : 上次的那位高手^^ : 我想請問幾個問題? : 上次你有跟我說加RA之後的第四天要將細胞dilute後再種回dish, : 妳是用trypsin將細胞分離, : 我想問你是怎麼用的, : 因為細胞是懸浮的狀態收下後裡面含有medium,要如何使用trypsin呢? suspension cell要換medium或者要將agrregation打散 先用離心機離(大概1000rpm 5~10分鐘) 離完後將medium輕輕倒掉(不要連細胞一起倒了) 吸PBS再洗細胞 洗個兩三次medium乾淨了再加trypsin(打散aggregation) 最後就是換medium跟算cell density : 另外,細胞一定要養在36mm的dish上嗎? : 因為我必須要養一定的量再收細胞run western,所以必須養在10cm dish : 你種回dish的濃度是依照dish大小分的嗎? : 這些是我遇到的問題,謝謝你的幫忙!!^^ 這是最先實驗設計時就要想好 你induction都做完了才發現細胞數量不夠會來不及 看你要做什麼實驗要用多少細胞量 就用什麼dish 每一種dish可以養的細胞量都不太一樣 一般說來 36mm的petri dish 可以養大概2x10^6 10cm大概是(1~1.2)x10^7左右 -- 如果孔子是那待沽的玉 我便是待斟的酒 用一生的時間 蘊釀自己的濃度 只為等待剎那的傾注 張曉風 釀酒的理由 --

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