作者shamtg (shan)
看板Biotech
標題[問題] DNA電泳膠體純化
時間Wed Jan 31 10:52:09 2007
請問各位有經驗的人士們
進行 cDNA 電泳膠體純化後
?什麼反而會有兩條 band
我的步驟如下
1.病毒中先萃取出的 RNA
2.進行 RT-PCR
3.進行跑膠
結果我跑出來的膠有一條 major band 和 一條 primer dimer band
所以我又進行了以下 (因為要送定序,所以我不希望有 primer dimer band)
1.跑電泳膠
2.將電泳
3.膠進行照膠
4.將 major band 進行切膠
5.將切下來的 major band 進行 純化
6.進行跑膠
跑出來的結果發現 在 major band 上方約 0.1 cm 竟然還有一條 band
這是發生什麼事了呢?
是切膠的過程出了問題
or
膠體純化出了問題
拜託各位了 !!
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◆ From: 211.76.175.139
1F：推 mandible:可以利用PAGE分離，會分開比較大!! 01/31 13:08
2F：推 shamtg:?? 但是我是跑 DNA 電泳膠... 01/31 21:29
3F：推 isotoper:DNA也可以用PAGE跑 01/31 21:32