※ 引述《gba356 (瑪利歐)》之銘言： : 我的問題有兩個，可能要麻煩各位前輩了 .(_ _). : 1. 原核生物可以有多個核糖體附著的位置，真核生物只有一個。但是為什麼兩個都可以 : 同時有多個核糖體在上面轉譯？ 先釐清一下本問題的主詞 說核醣體附著的位置 那麼主詞應該是RNA 後面的問題是 "但是為什麼兩個都可以同時有多個核糖體在上面轉譯？" 所以我們確定本問題的主詞是mRNA "原核生物(的mRNA)可以有多個核糖體附著的位置" 這是說原核生物的mRNA上面事實上可以有"多個基因"的轉譯起始位AUG 所以一條mRNA不同段落做的是不同的蛋白質 但是彼此的功能可能很相關 自然可以容許多個核醣體在上面轉譯 "真核生物(的mRNA)只有一個(核糖體附著的位置)" 因為真核生物的mRNA是"單一"基因的胺基酸密碼 "只有一個"轉譯起始位 可是假設有一個核醣體從這個起始位置開始轉譯了 當他轉譯到第50個胺基酸的時候 是不是那個唯一的轉譯起始位就空出來了 這時候就可以有另一個核醣體再黏上來開始轉譯 所以 第一個核醣體轉譯到第52個胺基酸的時候 第二個核醣體轉譯到第2個胺基酸........ 接下來可能是 第一個核醣體轉譯到第103個胺基酸的時候 第二個核醣體轉譯到第52個胺基酸........ 第三個核醣體正要開始轉譯 還是可以看到一條mRNA上黏了許多的核醣體 : 2. 還有為什麼 DNA 複製用 RNA 引子，而 PCR 用 DNA 引子？ 因為在細胞中 RNA的聚合完全不需要有引子 但是要有模板 DNA的聚合需要引子才能接著完成 所以細胞中要製造RNA的時候 RNA聚合酶黏上模板就可以做 但是DNA聚合酶一定要有引子 這個引子要是DNA 那製造引子還是需要引子 無意義 所以就要先用RNA做引子 才能讓DNA聚合酶接著作用 DNA複製結束之後這段引子會被移除 然後以DNA填補上去 這時候可以用岡崎片斷尾端幾個核苷酸當作引子就可以了 PCR中引子是本來就加進去的 所以就加入DNA片段就好 這樣省去移去RNA補上DNA的手續 : 這兩個課本都沒有詳述.. : 但是我希望可以弄清楚>"< : 麻煩大家了.(_ _). --

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