※ 引述《gba356 (玛利欧)》之铭言： : 我的问题有两个，可能要麻烦各位前辈了 .(_ _). : 1. 原核生物可以有多个核糖体附着的位置，真核生物只有一个。但是为什麽两个都可以 : 同时有多个核糖体在上面转译？ 先厘清一下本问题的主词 说核醣体附着的位置 那麽主词应该是RNA 後面的问题是 "但是为什麽两个都可以同时有多个核糖体在上面转译？" 所以我们确定本问题的主词是mRNA "原核生物(的mRNA)可以有多个核糖体附着的位置" 这是说原核生物的mRNA上面事实上可以有"多个基因"的转译起始位AUG 所以一条mRNA不同段落做的是不同的蛋白质 但是彼此的功能可能很相关 自然可以容许多个核醣体在上面转译 "真核生物(的mRNA)只有一个(核糖体附着的位置)" 因为真核生物的mRNA是"单一"基因的胺基酸密码 "只有一个"转译起始位 可是假设有一个核醣体从这个起始位置开始转译了 当他转译到第50个胺基酸的时候 是不是那个唯一的转译起始位就空出来了 这时候就可以有另一个核醣体再黏上来开始转译 所以 第一个核醣体转译到第52个胺基酸的时候 第二个核醣体转译到第2个胺基酸........ 接下来可能是 第一个核醣体转译到第103个胺基酸的时候 第二个核醣体转译到第52个胺基酸........ 第三个核醣体正要开始转译 还是可以看到一条mRNA上黏了许多的核醣体 : 2. 还有为什麽 DNA 复制用 RNA 引子，而 PCR 用 DNA 引子？ 因为在细胞中 RNA的聚合完全不需要有引子 但是要有模板 DNA的聚合需要引子才能接着完成 所以细胞中要制造RNA的时候 RNA聚合酶黏上模板就可以做 但是DNA聚合酶一定要有引子 这个引子要是DNA 那制造引子还是需要引子 无意义 所以就要先用RNA做引子 才能让DNA聚合酶接着作用 DNA复制结束之後这段引子会被移除 然後以DNA填补上去 这时候可以用冈崎片断尾端几个核苷酸当作引子就可以了 PCR中引子是本来就加进去的 所以就加入DNA片段就好 这样省去移去RNA补上DNA的手续 : 这两个课本都没有详述.. : 但是我希望可以弄清楚>"< : 麻烦大家了.(_ _). --

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