※ 引述《dmeteor (魔人)》之銘言： : ※ 引述《tortoisegod (烏龜天使)》之銘言： : : 這個答案很有趣，我查了一下，在桃莉羊之前的就有所謂的複製動物，不過就是你所 : : 說的以胚胎細胞的細胞核，移植至另一個已失去細胞核的卵母細胞，經刺激後發育成個體 : : 。然而其實驗動物是兩棲類，而且也是生殖細胞，成功率約1%。桃莉之所以出名，就是其 : : 移植的是成熟體細胞(adult cells)，而當時認為這是不可能的事。因為複製成功後，桃 : : 莉所擁有的基因和其母體一模一樣；所以當哺乳類也能行無性生殖時，這樣的結論也就會 : : 遭到道德及宗教團體的議論與非議。似乎端粒酵素的存在，也印證了哺乳類若行無性複製 : : ，會遭受到早衰的結果。至於你的問題，似乎很難一下子找到解答，暫且用邏輯的方式回 : : 答你，如果有錯誤還請指教。 : : (1)如果以生殖細胞的細胞核做移植，按照常理應該是不會發生早衰的情形。不過如此行 : : 為就不應該叫做複製，畢竟胚胎細胞的細胞核其遺傳訊息已經改變，充其量應該稱為 : : 核移殖。題外話，如此大費周章，不如行有性生殖還是比較乾脆一點。 : 謝謝您的答覆 : 不過您的回答好像有點與我的問題有點差異喔 : 我是想說... : 陶莉羊使用的是成熟母羊乳腺細胞的細胞核, 送入去核卵細胞養出來的 : =>我的假設是想使用成熟母羊 卵母細胞(體細胞)的細胞核, 送入去核卵細胞培養 : 或使用某隻成熟公羊 精母細胞(體細胞)的細胞核, 送入去核卵細胞培養 : 也許這樣的實驗 與 端粒酵素在生殖細胞行減數分裂的什麼時期表現有關吧!! 你可以先上google查關鍵字"複製牛"，第一項就有台灣複製動物的專題報導。說實話 ，桃莉羊的早衰現象，假如按照你所說以尚未減數分裂的生殖細胞代替，說不定可以解決 此一問題。然而這只是理論。就我所知，目前複製動物的技術尚未成熟；作為移植細胞核 的材料，目前也僅見已分化的成體細胞及未分化的胚葉和胚胎細胞，有沒有人會用未減數 分裂的生殖細胞做為材料，我想需要觀察。複製動物的成功與否，可能不光是考量此一因 素就可以解決的。光成功率只有1~8%，實驗上200~300個只有2,3成功，還要擔心他的健康 與否，需要很多方法來多去嘗試。未減數分裂的生殖細胞，在人類是儲存於生精細管基底 小室內。幼年時稱為前精原細胞，於發身時被再行致活，進入有絲分裂的輪迴，發身後則 稱為精原幹細胞(spermatogonial stem cell)。之後的不斷分裂，形成靜休初級精母細胞 (resting primary spermatocyte)。至於雌性，則在出生前或出生後不久，卵原細胞的有 絲分裂停止，並且進入第一次減數分裂，形成初級卵母細胞(primary oocyte)。是故雌性 無法做到如你所說的取得雙套的生殖細胞，要也是在出生前未減數分裂前取得，感覺有點 困難。我是沒有看到過有人這麼做，到底是為什麼，不是很清楚。再言，專題報導的困難 點，似乎更值得去注意。未經過配子階段的複製個體，在發育階段的胚胎容易有出現基因 表現異常現象。裡面提到的印記，我想特別提出來作討論。 印記又稱為銘印現象(imprinting)。銘印現象之形式，具有雙親特異性(parentally specific)。此等母系與父系之銘印過程，意味：卵母細胞與精子，雖然各提供一套完整 之發育程序，但每套本身並不能充分勝任指導一完整之發育程序。僅當一套來自卵母細胞 之基因，與來自精子之基因相結合，始能獲得充分功能性之基因藍圖。 我自己是認為，早衰現象固然是要克服，不過在之前，成功率的提升是目前複製動物 技術上有待突破的地方。試想，做了兩百多個才成功兩三個，多做的經費幾乎浪費掉。專 題討論中，如果可以克服銘印現象的瓶頸，成功率或許可以提升比較多一些。複製動物的 用意，大部分是用在生產高經濟的蛋白質或醫學上少量的物質藉此大量生產，所以成功率 的提升會是大家比較注意的地方。至於早衰現象，我很少看到有人專注於此項地方來探討 。也許在成功率提升之後，早衰現象會是下一個探討的方向吧！ : : (2)照理講是不會。只要其生殖細胞沒有突變，小羊生下來就應該和正常小羊一樣。想想 : : ，早衰應該是指其個體的年齡，對照之於人類，只要成年後何時生小孩，對於小孩的 : : 身體健康應該影響不大。不過年紀太大，生殖能力降低，精子,卵子突變機率增加；如 : : 早衰過於嚴重，影響到生殖系統的運作，小羊的身體也會隨早衰的程度在健康上有可 : : 能性的打折。 : 這樣的解釋我認為滿合理的... : 不過我不太清楚端粒酵素的運作和表現機制... : 是精子負責還是卵子負責還是結合成合子時負責!? 端粒酵素的探討，主要是在真核生物線狀DNA複製後，填補RNA引子所留下的缺口。如 果是環狀DNA，像細菌，在填補缺口上便沒有問題，因為總有另一個上游DNA 3'端可當作 引子。而真核生物之線狀染色體，在每一股的頭一個引子一但被去除，該缺口就無法可填 滿，故需要端粒酵素作填補的動作。(1)在DNA複製結束後，從子代的5'端去除引子而留下 缺口。(2)之後端粒酵素會在另一子代股的3'端添加額外的端粒DNA。(3)接著，DNA合成發 生，用新製的端粒DNA當模板。(4)除去步驟3所用的引子，雖然留下缺口，但端粒酵素的 作用可確保DNA不會發生淨流失。 其實端粒酵素，應該在體細胞也有，只是沒有生殖細胞濃度那麼高。在google查關鍵 字"端粒酉每"，就可以獲得大概的資訊。所以對於端粒酵素的探討，應該是從DNA複製的 方面去著手，會有比較深的認知。 --

※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 219.68.121.10